Lasolvan - LASOLVAN

A Lasolvan az aktív mucolytikumok csoportjából származó gyógyszer, amely lehetővé teszi a köpetürítés javítását. 2005 óta szerepel a szabad receptek által biztosított kedvezményes alapok listájában. A Lazolvan-t a „Beringer Ingelheim Ellas” görög gyógyszeripari cég gyártja, a szirup 1 milliliterenként 3 vagy 6 mg ambroxolt tartalmaz.

Annotációs tartalom, tulajdonságok

A köpet cseppfolyósodásának hatása a mukopoliszacharidok, mucoproteinek szerkezetének változása következtében érhető el. A felületaktív anyag fokozott szintézise, ​​a hörgőmirigyek aktiválása, a nyálka indikátorainak helyreállítása. A köhögés kezdete - fél órával a recepció után, 5-10 óráig tart. A vesék által a májsejtek metabolikus átalakulása utáni előnyös kiválasztás.

Lehet-e előírni a tápláláskor, a terhesség?

Ne alkalmazza az első trimeszterben, majd - az orvos döntésével. A szoptatás során a Lasolvan-t nem használják, mivel valószínűsíthető a nemkívánatos következmények.

A túladagolás megnyilvánulása

A hányás ellenőrizetlen használata, gyakori hasmenés, hasi görcsök. A terápia tüneti, a gyomor mosása után enterosorbenseket (Polyphepanum, Lactofiltrum) végez.

Hogyan kell szirupot előírni a kezelés alatt?

Képzeljünk el egy 3 mg / ml-es szirupkoncentrációt. 2 év alatti gyermekek: 2-szer / nap, 2,5 ml; 2-5 év: az azonos dózis 3-szor / nap; 5-12 év: naponta 3 alkalommal 5 ml-re. Felnőttek: 3 nap első 10 ml naponta háromszor, majd egyszeri 5 ml-es adag. Ennek megfelelően a 6 mg hatóanyagtartalmú szirup adagja felére csökken.

Mi tekinthető ellenjavallatnak?

  • Az egyéni túlérzékenység esetei.
  • A görcsös szindróma hajlama.
  • A terhesség első trimesztere.
  • A peptikus fekély tünetei.
  • Szoptatás.
  • A vesék, a máj dekompenzálása.

Melyek a Lasolvan jelzései?

  • A krónikus, akut hörghurut gyenge köpet.
  • A hörgőtágulás patológiája.
  • A tüdőgyulladás kombinált kezelése: lobar, fókusz.
  • Obstruktív tüdőbetegség.
  • Segítség a bronchialis asztmában.
  • Az újszülött légzési szindróma kompenzációja, a veleszületett tüdőszöveti betegségek megelőzése.

Interakció Lasolvan kábítószerekkel

A szirup egyidejűleg nem veszi ásványvizekkel, tejzel, amely lúgos tulajdonságokkal rendelkezik. Ez semlegesíti a gyógyszer hatását. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük, hogy az 5 ml-es cukortartalom 0,18 standard kenyéregységnek felel meg, és módosítja a kezelést.

Milyen mellékhatások lehetségesek a lasolvánnal?

Az intoleranciát ritkán figyelték meg. Néha epigasztikus kényelmetlenség, fejfájás, hányás, hányinger, székrekedés vagy hasmenés, allergiás tünetek: csalánkiütés, kiütés, angioödéma. Nagyon ritkán a vizelet, láz.

Analógok összehasonlítása Lasolvan

A legszélesebb körben elterjedt az Ambroxol orosz analógja, amelyet megfizethető ár jellemez. Az importált gyógyszerek hatékonysága kissé rosszabb. Hasonló hatás és összetétel a tabletták formájában előírt Ambrohexal német gyógyszer, valamint a Halixol mucolytic szirup (a Magyar Köztársaság által gyártott).

Lasolvan

A gyógyszer: LAZOLVAN ®
Hatóanyag: ambroxol
ATX kód: R05CB06
KFG: Mucolytic és expectorant gyógyszer
Reg. szám: P №014992 / 02
Regisztráció időpontja: 30.09.03
Tulajdonos reg. ID: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

? A tabletták mindkét oldalon kerekek, fehérek vagy enyhén sárgák, mindkét oldalon ferde szélekkel, az egyik oldalon elválasztó kockázattal, a veszélyek mindkét oldalán „67C” -es bevéséssel, a tabletta másik oldalán a cég szimbóluma.

Segédanyagok: laktóz, szárított kukoricakeményítő, kolloid szilícium, magnézium-sztearát.

10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (5) - karton csomagolás.

? A szirup átlátszó vagy szinte átlátszó, színtelen vagy szinte színtelen, enyhén viszkózus, gyümölcsös aromával.

Segédanyagok: hidroxi-etil-cellulóz, szorbit, glicerin, benzoesav, propilénglikol, málnaízesítő, borkősav, tisztított víz.

100 ml - üveg sötét üveg (1) - karton csomagolás.

? A szirup átlátszó vagy szinte átlátszó, színtelen vagy szinte színtelen, enyhén viszkózus, gyümölcsös aromával.

Segédanyagok: hidroxi-etil-cellulóz, szorbit, glicerin, szacharin-nátriumsó, benzoesav, propilénglikol, narancs lényege, sárgabarack íz, mentol, tisztított víz.

100 ml - üveg sötét üveg (1) - karton csomagolás.
250 ml - üveg sötét üveg (1) - csomagolás karton.

A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Mukolitikus gyógyszer. Van titkárnő, titkárnő és bántalmazó akció.

A lazolván hígítja a köpetet a hörgő nyálkahártyájának mirigyeinek stimulálásával, normalizálja a köpet és a nyálkahártya összetevőinek zavart arányát, serkenti a felületaktív anyag képződését az alveolákban és a hörgőkben. A hidrolizáló enzimek aktiválása és a lizoszómák Clara sejtekből történő felszabadulásának növelése csökkenti a köpet és a ragasztó tulajdonságainak viszkozitását. Növeli a csípő epitélium csillogásainak motoros aktivitását, növeli a köpet nyálkahártya-transzportját.

Lenyelés után a terápiás hatás 30 perc után alakul ki, és 6-12 órán át tart.

farmakokinetikája

Orális adagolás után az Ambroxol majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Cmax a vérplazmában 2 óra elteltével.

A plazmafehérje kötődése 80%.

Az ambrroxol behatol a BBB-be és a placenta barrierbe, kiválasztva az anyatejbe.

Az ambrroxol a májban metabolizálódik, és így dibromantranilsavat és glükuron konjugátumokat képez.

T1/2 - 1,3 óra. A vesék által oldódó vízoldható metabolitok formájában - 90%, változatlan formában - 5%.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

T1/2 krónikus veseelégtelenségben súlyos, de nem változik a kóros májfunkcióval.

JAVALLAT

A légutak akut és krónikus betegségei, viszkózus köpet felszabadulásával:

- akut és krónikus hörghurut;

- krónikus obstruktív tüdőbetegség;

- bronchialis asztma a köpetürítés nehézségével;

DOSING MODE

A gyógyszer tabletták formájában előírt felnőtteknek 30 mg 3-szor / nap.

Ha szükséges, a terápiás hatás fokozásához 60 mg-ot rendelhet 2-szer / nap. A tablettákat sajtolt folyadékkal étkeztetjük.

A 15 mg / 5 ml-es szirup formájú gyógyszert felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek, 10 ml-nek (2 teáskanál) 3-szor / nap; 6-12 éves gyermekek - 5 ml (1 teáskanál) 2-3 alkalommal / nap; 2,5 ml (1/2 teáskanál) 2 - 6 éves gyermekek számára 3-szor / nap előírt; 2 év alatti gyermekek - 2,5 ml, 2-szer / nap.

A 30 mg / 5 ml-es szirup formájú gyógyszereket felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél 5 ml-ben (1 teáskanál) 3 nap / nap adagolják; 6-12 éves gyermekek - 2,5 ml (1/2 tsp) 2-3-szor / nap.

Nem ajánlott, hogy a gyógyszert több mint 4-5 napig vegye be orvosával való konzultáció nélkül.

A szolvup formájában levő Lasolvan-t folyadékkal étkezés közben kell bevenni.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Az emésztőrendszer részéről: hosszan tartó adagolás esetén nagy dózisokban - gyomorégés, gastralgia, hányinger, hányás.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma; egyes esetekben allergiás kontakt dermatitis; elszigetelt esetekben - anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot).

ELLENJAVALLAT

- a terhesség I. trimesztere;

- Ambroxol vagy a gyógyszer egyéb összetevői iránti túlérzékenység.

A kábítószert óvatosan kell felírni a terhesség II. És III. Trimeszterében, a szoptatás alatt (szoptatás), vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

A preklinikai vizsgálatok és a kiterjedt klinikai tapasztalatok nem mutatták ki a Lasolvan használatának negatív hatását a terhességre és a magzati fejlődésre. A Lasolvana alkalmazása azonban a terhesség első trimeszterében ellenjavallt. A gyógyszer felírása során a II. És III. Trimeszterben óvatosan kell eljárni.

A gyógyszer behatol az anyatejbe, de terápiás dózisok esetén nem befolyásolja hátrányosan a gyermeket.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

Nem alkalmazható köhögéscsillapító szerekkel kombinálva, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.

Túladagolás

Az emberi túladagolás tüneteit nem írják le.

Tünetek: lehetséges hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia, gastralgia.

Kezelés: hányás indítása, gyomormosás a bevétel után az első 1-2 órában; zsírtartalmú termékek fogadása; tüneti terápiát kell végezni.

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

A köhögés elleni gyógyszerek egyidejű alkalmazása a köhögés csökkenésének következtében a köhögés csökkenéséhez vezet.

Az ambroxol fokozza az amoxicillin, a cefuroxim, az eritromicin, a doxiciklin bronchia-szekréciójába történő behatolást.

A Lasolvan kompatibilis a munkaerőt gátló gyógyszerekkel.

A DRUGSTOROKBÓL SZÜKSÉGES FELTÉTELEK

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

FELTÉTELEK

A tablettát tartalmazó gyógyszert 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tartani a gyermekektől. Tárolási idő - 5 év.

A 15 mg / 5 ml-es szirup formájú gyógyszert gyermekektől elzárva, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni; ne fagyassza le. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A 30 mg / 5 ml-es szirup formájú gyógyszert gyermekektől elzárva, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni; ne fagyassza le. Tárolási idő - 5 év.

Lasolvan megoldás - hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve:

3 nemzetközi nem védett név:

Adagolási forma:

orális és inhalációs oldat

Hozzávalók:

Leírás:

Farmakoterápiás csoport:

Expectoráns, mucolitikus szer

ATX-kód:

Farmakológiai tulajdonságok

Tanulmányok kimutatták, hogy az Ambroxol, a Lasolvana hatóanyaga növeli a légutak szekrécióját. Ez fokozza a tüdő felületaktív anyag előállítását és stimulálja a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a megnövekedett áram- és nyálkahulláshoz vezetnek (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.
A krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél a Lasolvan-kezelés (legalább 2 hónap) hosszabb ideig tartó kezelése jelentősen csökkentette az exacerbációk számát.
Megfigyelték a súlyosbodás időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát.

farmakokinetikája
Az ambroxol azonnali felszabadulásának minden dózisformáját a gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi, a lineáris dózisfüggőségtől a terápiás koncentráció tartományban.
A maximális plazmakoncentráció (Сmax) orális adagolás esetén 1-2,5 óra alatt érhető el, az eloszlási térfogat 552 l. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%.
Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors.
A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg.
Az elfogadott orális dózis körülbelül 30% -át a májban történő kezdeti áthatás hatása befolyásolja. A humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely az ambroxol metabolizmusáért felelős a dibromantraninsavhoz. A fennmaradó ambroxol a májban metabolizálódik. főként a glükuronidálással és a dibromantranilsavhoz (a beadott dózis kb. 10% -ának) való részleges hasításával, valamint kis mennyiségű további metabolitokkal.
Az ambroxol terminális felezési ideje 10 óra.
A teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance kb. 8% -a a teljes clearance-nek. A radioaktív címkézési módszerrel becsülték, hogy a következő 5 nap alatt egyetlen gyógyszeradag bevétele után a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
Az Ambroxol farmakokinetikájára az életkor és a nem klinikai szempontból szignifikáns hatása nem volt, ezért nincs ok arra, hogy ezeknek a tulajdonságoknak az adagját válasszuk.

Használati jelzések

A légutak akut és krónikus betegségei viszkózus köpet felszabadulásával: akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, bronchialis asztma, elzáródott köpetkisülés, bronchiectasis.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az ambrroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben, a terhesség (I. ciklus), a szoptatás ideje.

Használjon óvatosan

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe.
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe.
A preklinikai vizsgálatok nem mutattak közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati, posztnatális fejlődésre és a munkaerőre.
Az Ambroxol széles körű klinikai tapasztalata a 23. terhességi hét után nem tárt fel bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra.
Mindazonáltal a terhesség alatt a szokásos óvintézkedéseket kell figyelembe venni, különösen a terhesség első trimeszterében nem ajánlott a Lasolvan-t szedni, míg a terhesség második és harmadik trimeszterében a gyógyszer csak akkor alkalmazható, ha az anyára gyakorolt ​​potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy nem figyelték meg a szoptatás alatt álló gyermekek nemkívánatos hatásait, a szoptatás ideje alatt nem ajánlott a Lasolvan oldatot lenyelni és belélegezni.
Az Ambroxol preklinikai vizsgálatai nem mutattak negatív hatást a termékenységre.

Adagolás és adagolás:

Bevitel (1 ml = 25 csepp).
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:
4 ml (= 100 csepp) naponta háromszor;
6-12 éves gyermekek:
2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal;
Gyermekek 2-6 éves korig:
1 ml (= 25 csepp) naponta háromszor;
2 év alatti gyermekek:
1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer.

A cseppeket vízben, teaben, gyümölcslében vagy tejben lehet hígítani. Lehetőség van az étkezéstől függetlenül.

belélegzés
Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 1-2 naponta 2-3 inhaláció
Gyerekek 6 éves korig: 1-2 inhaláció 2 ml oldat naponta.
A Lasolvan-t, a belélegzésre szolgáló oldatot bármilyen modern inhalációs berendezéssel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). Az inhalálás során az optimális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzés módjában kell elvégezni. A belélegzés előtt általában ajánlatos a belégzési oldatot testhőmérsékletre melegíteni, a hörgőtágító szerek bevétele után a bronchiasztmánnyal rendelkező betegeknek ajánlatos belélegezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha a tünetek a kezelés megkezdése után 4-5 napig fennmaradnak, ajánlott orvoshoz fordulni

Mellékhatások

A gyomor-bélrendszer zavarai

Gyakran (1,0-10,0%) - hányinger, száj- vagy torokérzékenység csökkent:
Gyakran (0,1–1,0%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság;
Ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok.
Az immunrendszer rendellenességei, a bőr és a bőr alatti szövetek károsodása

Ritkán (0,01-0,1%) - bőrkiütés, csalánkiütés; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot) *, angioödéma *, pruritus *, túlérzékenység *.
Idegrendszeri rendellenességek

Gyakran (1,0-10,0%) - dysgeusia (ízérzékelés megsértése).
* ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásával figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága ritka (0,1% -1,0%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mivel ezeket a klinikai vizsgálatok során nem észlelték.

túladagolás

Az emberi túladagolás specifikus tüneteit nem írják le. Vannak beszámolók véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibákról, amelyek a Lasolvan ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezték: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Ebben az esetben a tüneti kezelés lehetséges szükségessége.
Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás az első 1-2 órában a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nem jelentettek klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel. Növeli a bronchialis emoxicillin, a cefuroxim, az eritromicin behatolását.

Különleges utasítások

Nem keverhető köhögéscsillapító szerekkel, amelyek gátolják a köpet kiválasztását. Az oldat tartósítószerként benzalkonin-kloridot tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reaktivitással rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A lenyelésre és a belélegzésre szánt Lasolvan-oldatot nem javasolt kromoglicav- és lúgos oldatokkal összekeverni. A 6.3 feletti oldat pH-jának növelése ambroxol-hidroklorid-kicsapódást vagy opaleszcencia megjelenését okozhatja.
A hyponatriás étrendben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a Lasolvan orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz, a javasolt napi adagot (12 Ml) felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára.
Különböző jelentések vannak súlyos bőrkárosodásokról, mint például a Stevens-Johnson-szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis, amely egybeesett az exponáns gyógyszerekkel, mint amilyen az ambroxol-hidroklorid. A legtöbb esetben az alapbetegség és / vagy egyidejű kezelés súlyossága magyarázható: Stevens-Johnson-szindrómás vagy toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegek A korai fázisban láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás léphet fel. Tüneti kezeléssel lehetséges a hidegellenes szerek hibás receptje. Ha új bőr- és nyálkahártya-elváltozások jelennek meg, ajánlott az ambroxol-kezelés leállítása, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
Károsodott vesefunkció esetén a Lasolvan-t csak orvos javaslata alapján szabad alkalmazni.

A gyógyszer hatása a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére

Kiadási forma

Orális beadásra és 7,5 mg / ml inhalálásra alkalmas oldat.
100 ml-es borostyánüveg palackban, cseppentővel polietilénből, és a csavarozott fedél polipropilénből az első nyílás vezérlésével. Minden palackot kartondobozba helyeznek, használati utasítással és mérőpohárral.

Lasolvan inhalációs oldat: használati utasítás

struktúra

1 ml oldat tartalmaz:

Hatóanyag: 7,5 mg ambrroxol-hidroklorid.

Segédanyagok: citromsav-monohidrát (EZZO), dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát (E339), nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, tisztított víz.

leírás

Átlátszó, színtelen vagy enyhén barnás oldat.

Farmakológiai hatás

Az ambroxolnak van egy sekretomotoros, szekretolitikus és kimerítő hatása; serkenti a hörgő nyálkahártya mirigyeinek véres sejtjeit, fokozza a tüdő felületaktív anyag termelését és stimulálja a ciliáris aktivitást; normalizálja a köpet és a nyálkahártya összetevőinek zavart arányát. A hidrolizáló enzimek aktiválása és a lizoszómák Clara sejtekből történő felszabadulásának növelése csökkenti a köpet viszkozitását; fokozza a nyálkaáramlást (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.

Lenyelés után 30 percen belül jelentkezik. és 6-12 óráig tart.

farmakokinetikája

Az ambrroxolt gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. A vérplazma maximális tartalma orálisan beadva 1-2,5 óra alatt érhető el. eloszlás:

Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%.

Metabolizmus és kiválasztás:

A beadott orális dózis mintegy 30% -át a kezdeti átjutás a májon keresztül befolyásolja.

Kimutatták, hogy a CYP3A4 felelős az ambroxol-hidroklorid dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. Az ambroxol maradék része a májban metabolizálódik, főként konjugáció útján. Az ambroxol-hidroklorid felezési ideje körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance kb. 8% -a a teljes clearance-nek.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban:

Az ambroxol-hidroklorid májműködési rendellenességével rendelkező betegek száma csökken, ami a plazma szintjének 1,3-2-szeres emelkedéséhez vezet, de a dózis módosítása nem szükséges.

Az Ambroxol farmakokinetikájára az életkor és a nem klinikailag szignifikáns hatása nem volt, ezért nincs ok arra, hogy ezen dózisokat módosítsuk.

Használati jelzések

A légutak akut és krónikus betegségei viszkózus köpet felszabadulásával: akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, bronchialis asztma, elzáródott köpetkisülés, bronchiectasis.

Ellenjavallatok

Terhesség és szoptatás

Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzatra, a prenatálisra, a szülés utáni fejlődésre és a szülésre.

A terhesség első trimeszterében a LAZOLVANA alkalmazása ellenjavallt a második és a harmadik trimeszterben - óvatosan.

A terhesség harmadik trimeszterében végzett átfogó klinikai vizsgálatok nem találtak bizonyítékot a magzatra gyakorolt ​​negatív hatásra.

Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Bár az újszülöttekre gyakorolt ​​káros hatás nem valószínű, a LAZOLVAN nem javasolt szoptató anyák számára.

Adagolás és adagolás

Bevitel (1 ml = 25 csepp).

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 4 ml naponta 3 alkalommal;

6 és 12 év közötti gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal;

2-5 éves gyermekek: 1 ml (= 25 csepp) naponta 3-szor;

Gyermekek 2 éves korig: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer.

A cseppeket vízben oldhatjuk, és az étkezéstől függetlenül alkalmazhatjuk.

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 1-2 naponta 2-3 inhaláció.

Gyerekek 6 éves korig: 1-2 inhaláció 2 ml oldat naponta.

A LAZOLVAN inhalációs oldatot bármilyen modern inhalációs eszközzel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). A maximális nedvesség elérése érdekében a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük.

A LAZOLVAN inhalációs oldatot nem szabad kromoglicavval keverni. Ezenkívül nem keverhető más oldatokkal, amelyek pH-ja 6,3 felett van.

Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzés módjában kell elvégezni.

Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. Az asztmás betegeknél ajánlott a bronchodilátorok bevétele után lélegezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.

Ha az akut légzőszervi megbetegedések tünete vagy rosszabbodása van, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból, a légzőrendszerből, a mellkas és a mediastinum szervéből:

Hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, gyomorégés, dyspepsia, száj- vagy nyelőcső érzékenysége, szájszárazság és torok.

Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek:

Allergiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), angioödéma, bőrkiütés, urticaria, pruritus és egyéb allergiás reakciók (például allergiás dermatitis).

Az idegrendszerből:

Dysgeusia (az ízek megsértése).

túladagolás

Az embereknél a túladagolás esetei nem ismertek. Véletlen túladagolás és / vagy orvosi hibák esetén a túladagolás tünetei megfelelnek a LAZOLVANA ismert mellékhatásainak, ha az ajánlott adagokban alkalmazzák. Ilyen esetekben tüneti kezelésre lehet szükség.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Növeli az antibiotikumok behatolását a hörgők váladékába (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxiciklin).

Alkalmazás funkciók

A gyomorfekély és a nyombélfekélyes betegeknél az ambroxol-hidrokloridot óvatosan kell alkalmazni.

Nem keverhető köhögéscsillapító szerekkel, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.

Csak néhány esetben tapasztaltak súlyos bőrelváltozásokat, mint például a Stevens-Jones szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), amely egybeesett az elhúzódó gyógyszerek kijelölésével. az abroxol-hidroklorid azonban nem áll fenn okozati összefüggés a gyógyszerrel. A Stevens-Johnson-szindróma és a Lyell-szindróma korai stádiumában a betegek láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás jelentkezhetnek. Tüneti kezelés esetén a mucolitikus szerek, például az ambroxol-hidroklorid hibás adagolása lehetséges. A fenti szindrómák kialakulásával a kezelés leállítása javasolt, és azonnal forduljon orvoshoz.

Károsodott vesefunkció esetén a LAZOLVAN-t csak orvosával folytatott konzultáció után lehet bevenni.

Tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reaktivitással rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.

A vezetési képességre és a mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Nem ismert a gyógyszer hatásáról a gépjárművezetéshez és a mechanizmusokhoz. A vonatkozó tanulmányokat nem végezték el.

LAZOLVAN alkalmazási utasítás

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

◊ A szirup átlátszó vagy szinte átlátszó, színtelen vagy szinte színtelen, enyhén viszkózus, vadon termő bogyósok illata.

Segédanyagok: 8,5 mg benzoesav, gietelloza (hidroxi-etil-cellulóz) - 10 mg, kálium-aceszulfám - 5 mg, szorbit-folyadék (nem kristályosítható) - 1750 mg, 85% glicerin, 750 mg, vadon termő bogyós ízű PHL-132195 - 11 mg, aroma vanília 201629 - 3 mg, tisztított víz - 3047,5 mg.

100 ml - sötét üvegpalackok (1) mérőpohárral - kartonpapír csomagolás.
200 ml - sötét üvegpalackok (1) mérőpohárral - kartonpapír csomagolás.

◊ A szirup átlátszó vagy szinte átlátszó, színtelen vagy szinte színtelen, enyhén viszkózus, eper szaga.

Segédanyagok: 8,5 mg benzoesav, gietelloza (hidroxi-etil-cellulóz) - 10 mg, kálium-aceszulfám - 5 mg, szorbit-folyadék (nem kristályosítható) - 1750 mg, 85% glicerin, 750 mg, eper-krémes aroma PHL-132200 - 12 mg, Vanília aroma 201629 - 3 mg, tisztított víz - 3031,5 mg.

100 ml - sötét üvegpalackok (1) mérőpohárral - kartonpapír csomagolás.
200 ml - sötét üvegpalackok (1) mérőpohárral - kartonpapír csomagolás.

A gyógyszer leírása a gyártó hivatalos használati utasításain alapul.

Farmakológiai hatás

Mucolytic és expektoráns gyógyszer.

A vizsgálatok azt mutatták, hogy az Ambroxol növeli a légutakban a szekréciót. Javítja a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a megnövekedett áram- és nyálkahulláshoz vezetnek (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.

COPD-ben szenvedő betegeknél a Lasolvan®-val (legalább 2 hónapig) végzett hosszú távú kezelés jelentősen csökkentette az exacerbációk számát. Megfigyelték a súlyosbodás időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Az ambrroxolt gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. Cmax A terápiás koncentráció tartományban a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 90%.

Vd 552 l. Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg.

Metabolizmus és kiválasztás

A bevitt dózis mintegy 30% -a a májban az „első passzálás” hatása. A humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP3A4 a domináns izoform, amely felelős az ambroxol metabolizmusáért a dibromantranilsavvá. Az ambroxol maradék része a májban metabolizálódik, főként a glükuronizációval és a dibromantranilsav részleges hasításával (a beadott dózis kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolit.

T terminál1/2 Ambroxol 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance kb.

Az Ambroxol farmakokinetikájára az életkor és a nem klinikailag szignifikáns hatása nem volt, ezért nincs ok az adag kiválasztására ezeken az okokon.

bizonyság

A légutak akut és krónikus betegségei, viszkózus köpet felszabadulásával:

- akut és krónikus hörghurut;

- bronchialis asztma a köpetürítés nehézségével;

Adagolási rend

A hatóanyagot az étkezéstől függetlenül használják.

A 15 mg / 5 ml-es Lazolvan ® szirupot felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek, 10 ml 3-szor / nap; 6-12 éves gyermekek - 5 ml 2-3 nap / nap; 2-6 éves gyermekek - 2,5 ml 3-szor / nap; 2 év alatti gyermekek - 2,5 ml, 2-szer / nap.

A Lazolvan ® szirup 30 mg / 5 ml-t 5 ml 3-szor / nap előírt felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek; 6-12 éves gyermekek - 2,5 ml 2-3 nap / nap.

Ha a betegség tünetei a gyógyszer használatának kezdetétől számított 4-5 napon belül fennmaradnak, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: gyakran (1-10%) - hányinger, a szájüreg és a garat érzékenységének csökkenése; ritkán (0,1-1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok.

Az idegrendszerből: gyakran (1-10%) - dysgeusia (ízérzékelés megsértése).

Allergiás reakciók: ritkán (0,01-0,1%) - kiütés, urticaria, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot) *, angioödéma *, viszketés *, túlérzékenység *.

* - ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazása során figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága ritka (0,1–1%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mert a klinikai vizsgálatok során nem észlelték őket.

Ellenjavallatok

- a terhesség I. trimesztere;

- a gyermekek 6 éves korig (30 mg / 5 ml dózis esetén);

- örökletes fruktóz-intolerancia;

- Ambroxol vagy a gyógyszer egyéb összetevői iránti túlérzékenység.

Óvatosan kell előírni a kábítószert a terhesség II. És III. Trimeszterében, a vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe.

A preklinikai vizsgálatok nem mutattak közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati, posztnatális fejlődésre és a munkaerőre.

A 28 hetes terhesség után az Ambroxol klinikai tapasztalatai nem mutattak bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra. A terhesség alatt a gyógyszer használata során azonban a szokásos óvintézkedéseket kell követni. Különösen nem ajánlott a Lasolvan ® szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer használata csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy nem figyelték meg a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​káros hatásokat, a laktáció idején nem ajánlott a Lasolvan ® szirup használata.

Az Ambroxol preklinikai vizsgálatai nem mutattak negatív hatást a termékenységre.

Különleges utasítások

Ne használjon Lasolvan ® szirupot köhögéscsillapítókkal kombinálva, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.

A szirupban lévő szorbit enyhe hashajtó hatású lehet.

A szirup Lasolvan® (30 mg / 5 ml) 5 g szorbitot tartalmaz a maximális ajánlott napi adag (20 ml), a szirup Lasolvan® (15 mg / 5 ml) szerint - 10,5 g szorbitot a maximális ajánlott napi adag (30 ml) alapján. ). A ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Vannak olyan esetek, amikor súlyos bőrelváltozások jelentkeznek, például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma, amely egybeesett az ambroxol kinevezésével; azonban nem bizonyított a kapcsolat a gyógyszer szedésével. A fenti szindrómák kialakulásával a kezelés leállítása javasolt, és azonnal orvoshoz kell fordulni.

Vesekárosodás esetén a Lasolvan ® -ot csak orvos által előírt módon kell bevenni.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Nem volt olyan eset, amikor a gyógyszer befolyásolta a gépjárművek és mechanizmusok vezetését. Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer hatásáról a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.

túladagolás

Az emberi túladagolás specifikus tüneteit nem írják le.

Beszámoltak véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibákról, amelyek a Lasolvan ® ismert mellékhatásainak tüneteit okozták: hányinger, dyspepsia, hasmenés, hányás, hasi fájdalom.

Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás az első 1-2 órában a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.

Kábítószer-kölcsönhatások

Nem jelentettek klinikailag jelentős nemkívánatos kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel.

Az ambroxol fokozza az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchia-szekréciójának behatolását.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

A tárolás feltételei

A formában levő gyógyszert a gyermekektől 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tartani. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Gyógyszeres gyógyszer-összefoglaló

OnLineLPU.RU Találkozzon orvosával

A kibocsátás formája (típusa), összetétele (összetevők) és csomagolás

A tabletták kerekek, fehérek vagy kissé sárgásak, mindkét oldalon laposak, ferde élekkel, az egyik oldalon elválasztó kockázattal és a veszélyek mindkét oldalára "67C" gravírozással (kép), a tabletta másik oldalán a cég szimbóluma.

Kiegészítő (opcionális) anyagok: laktóz (tejcukor), keményítő (menekült), kukorica szárított, szilícium (Si) kolloid, magnézium (Mg) sztearát.

10 db. - buborékfólia (buborékcsomagolás) (2) - karton csomagolás (kartonból).
10 db. - buborékfólia (buborékcsomagolás) (5) - karton csomagolás (kartonból).

A szirup átlátszó vagy szinte átlátszó, színtelen vagy szinte színtelen, enyhén viszkózus, gyümölcsös aromával.

Kiegészítő (opcionális) anyagok: hidroxi-etil-cellulóz, szorbit (szorbit), glicerin (glicerin), benzoesav (sav), propilénglikol, málnaízesítő (parfüm), borkősav (sav), tisztított víz.

100 ml (milliliter) - borostyánüveg üveg (buborék) (1) - karton csomagolás (kartonból).

A szirup átlátszó vagy szinte átlátszó, színtelen vagy szinte színtelen, enyhén viszkózus, gyümölcsös aromával.

Kiegészítő (opcionális) anyagok: hidroxi-etil-cellulóz, szorbit (szorbit), glicerin (glicerin), nátrium- (Na) szacharin, benzoesav (sav), propilénglikol, narancs lényege, sárgabarack aroma (illat), mentol, tisztított víz.

100 ml (milliliter) - borostyánüveg üveg (buborék) (1) - karton csomagolás (kartonból).

A lenyelésre vagy belégzésre alkalmas oldat tiszta, színtelen vagy enyhén barna színű, szinte észrevehetetlen szaggal.

Kiegészítő (opcionális) anyagok: citromsav (sav), dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium (Na) -klorid, benzalkónium (antiszeptikus gyógyszer) klorid, tisztított víz.

100 ml (milliliter) - borostyánsárga üveg (1) palackja (1) egy készletben (együtt) egy főzőpohár - kartonpapírból (kartonból).

Klinikai-farmakológiai csoport

Mucolytic és expektoráns gyógyszer

Regisztrációs számok:

Farmakológiai hatás (hatás)

Mucolytic hatóanyag, amely kifejezetten kimerítő hatással rendelkezik.

Mucosolvan elfolyósítja nyálka miatt stimuláció az savós sejtek mirigyek a hörgők nyálkahártyájában, normalizálja az arány a savós és nyálkahártya köpet komponensek aktiválja hidrolizáló enzimek (enzimek), és fokozza a megjelenése lizoszómáiban Clara sejtek, képződését serkenti a felületaktív anyag az alveolusok és a hörgők, amely szintén normalizálja reológiai paramétereket köpet csökkenti a viszkozitását és a ragasztó tulajdonságait. A Lasolvan stimulálja a hörgők epitéliumának nyakláncának motoros aktivitását, és megakadályozza, hogy összeilleszkedjenek, növeli a nyálkahártya-transzportot.

A terápiás hatás (hatás) 30 perc elteltével alakul ki és 6-12 órán át (a dózistól függően) tart (a).

Farmakokinetika (hatás a szervezetben)

Lenyelés után Ambroxol szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (gyomor-bélrendszer). Cmax a plazmában (a vér folyékony része, amelyben a képződött elemeket megmérjük) a vér a szájon át történő bevétel után kb.

A plazmafehérje kötődése (plazma) 90%.

Lenyelés és parenterális adagolás (elfogadás) után a gyógyszer gyorsan behatol a szövetekbe. Az Ambroxol legnagyobb koncentrációja megtalálható a tüdő szövetében (latin pulmo, görög pneumon).

Az ambrroxol áthatol a (később) a BBB-n és a placenta-gáton, kiválasztódik az anyatejbe.

Metabolizmus (metabolizmus)

Az amroxol metabolizálódik (kiválasztódik) a májban (hepar) a farmakológiailag inaktív metabolitok (metabolikus termékek) kialakulásával.

A vesék által a vízben oldódó metabolitok (metabolikus termékek) formájában (formában) kiválasztva - 90%, változatlan formában (forma) - 5%.

Farmakokinetika (hatás a szervezetben) speciális klinikai helyzetekben

T1/2 krónikus veseelégtelenség esetén súlyos, de nem változik a kóros májfunkcióval (hepar).

Jelzések (ajánlott használat)

Akut és krónikus betegségek (léziók) a légutakban, viszkózus köpet felszabadulásával:

- akut és krónikus hörghurut;

- krónikus obstruktív tüdőbetegség (latin pulmo, görög pneumon);

- bronchialis asztma a köpetürítés nehézségével;

Adagolási rend (szabályok)

A kábítószer a tabletták formában (formában), a felnőtteknek 30 mg / nap (nap) felírásával.

Ha szükséges (szükséges) a terápiás hatás fokozásához (akció), akkor 60 mg-ot rendelhet 2-szer / nap (nap). A tablettákat sajtolt folyadékkal étkeztetjük.

A 15 mg / 5 ml (milliliter) szirup formájú (formájú) gyógyszert felnőtteknek és 12 évnél idősebb (10 évnél idősebb) gyermekeknek (2 teáskanál) 3-szor / nap (nap) írják fel; 6-12 éves gyermekek - 5 ml (milliliter) (1 teáskanál) 2-3-szor / nap (nap); 2–6 éves gyermekek számára 2,5 ml (milliliter) (1/2 teáskanál) 3-szor / nap (nap) van felírva; 2 év alatti gyermekek - 2,5 ml (milliliter), 2-szer / nap (nap).

A 30 mg / 5 ml (milliliter) szirup formájú (formájú) gyógyszert felnőtteknek és 12 évesnél idősebb (5 évesnél idősebb) gyermekeknek 5 ml-ben (1 tsp) 3-szor / nap (nap) kapják; 6-12 éves gyermekek - 2,5 ml (milliliter) (1/2 teáskanál) 2-3-szor / nap (nap).

A szolvup formájú Lasolvan-t (t) folyadékkal együtt kell bevenni.

Az orális adagolásra vagy inhalálásra alkalmas oldat formájában (formában) az alábbi módszert írják elő (orális beadásra):

1 ml (milliliter) = 25 csepp

Az oldatot teával, gyümölcslével, tejjel vagy vízzel kell hígítani, és (t) étkezés közben kell bevenni.

Lenyelés vagy belégzés esetén a következő módszert írják elő (belélegzésre):

Az inhalációs oldat formájában (formában) a Lasolvan bármilyen modern inhaláló eszközzel használható, kivéve a párologtató inhalátorokat. A gyógyszert 1: 1 arányban keverjük sóoldattal, hogy a légzőkészülék optimális nedvesedését biztosítsuk.

A (t) belélegzés során a mély lélegzet okozta köhögésgátlás elkerülése érdekében a páciensnek nyugodtan kell lélegeznie. Ajánlatos (ajánlatos) az inhalálható oldatot a test hőmérsékletére (t °) melegíteni. A hörgőtágító szerek bevétele után ajánlott a bronchális asztmás betegek belélegzése.

Mellékhatás (hatás)

Az emésztőrendszer részéről: tartós használat esetén nagy dózisokban (dózisokban) - gyomorégés, gastralgia, hányinger (hányás), hányás (hányinger).

Allergiás (allergiás - a szervezet immunrendszerének túlérzékenysége, az allergénre gyakorolt ​​ismétlődő expozíció az allergén által korábban érzékeny) reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma; egyes esetekben allergiás kontakt dermatitis; ritka esetekben anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot).

Ellenjavallatok (használata nem ajánlott)

- a terhesség I. trimesztere (terhesség);

- fokozott (megnövekedett) érzékenység az ambroxolra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.

Óvatosan kell előírni a terhesség II. És III. Trimeszterében (harmadik), a szoptatás időszakában (szoptatás), vese (vese) és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél (betegeknél).

Terhesség (terhesség) és szoptatás (szoptatás)

A Lasolvan a terhesség első trimeszterében (terhesség) ellenjavallt. Szükség esetén a lasolvan alkalmazása a harmadik és a harmadik trimeszterben (harmadik) az anyának várható előnyöket és a magzatra (embrió) gyakorolt ​​lehetséges kockázatokat kell értékelnie. A terhesség (terhesség) során 28 hét (hét) után végzett vizsgálatok során nem mutattak ki negatív hatást a terhességre és a magzat (embrió) fejlődésére.

A gyógyszer behatol az anyatejbe, de terápiás dózisokban (dózisokban) az újszülöttekre gyakorolt ​​negatív hatásokat nem azonosították.

Speciális (speciális) utasítások

Ne használjon (használjon) kombinációban (összetett készlet) köhögéscsillapító szerekkel, amelyek gátolják a köpet kiválasztását (kimenetét).

A lenyelésre és belélegzésre alkalmas oldat formájában (formában) a Lasolvan benzalkóniumot (antiszeptikus hatóanyagot) tartalmaz. Ha ezt a dózisformát inhalációs úton alkalmazzák a légúti túlérzékenységgel rendelkező betegek (betegek) esetében, ez a tartósítószer bronchospasmot okozhat az eljárás során.

Túladagolás (a biztonságos adagolást meghaladó)

A túladagolás tüneteit (a megengedett dózis jelentős feleslegét) embereknél nem írják le.

Tünetek: lehetséges (valószínű) hányinger, hányás (hányinger), hasmenés (hasmenés), dyspepsia (emésztési zavarok), gastralgia.

Kezelés (terápia): hánytatni kell, a lenyelés után az első 1-2 órában gyomormosás szükséges; zsírtartalmú termékek fogadása; tüneti kezelést (kezelést) kell végezni.

Kábítószer-kölcsönhatások

A köhögéscsökkentés miatt a köhögés csökkenése miatt a köhögéscsillapító szerekkel (gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nehézkes.

Az amroxicol növeli (növeli) az amoxicillin (amoxicillin), cefuroxim, eritromicin, doxiciklin behatolását a hörgők szekréciójába.

A Lasolvan kompatibilis a drogokkal (gyógyszerek, alapul), gátolja a munkaerőt.

A tárolás feltételei

A tablettát (formában) tartalmazó gyógyszert a gyermekektől elzárva (30 ° C-nál) magasabb hőmérsékleten (t °) kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam (tárolás) - 5 év.

A 15 mg / 5 ml (milliliter) szirup formájú (formájú) gyógyszert a gyermekektől elzárva (30 ° C-nál) magasabb hőmérsékleten (t °) kell tárolni; ne fagyassza le. Felhasználhatósági időtartam (tárolás) - 3 év.

A 30 mg / 5 ml (milliliter) szirup formájú (formájú) gyógyszert (30 ° C-nál magasabb hőmérsékleten (t °)) a gyermekektől elzárva kell tárolni; ne fagyassza le. Felhasználhatósági időtartam (tárolás) - 5 év.

Az orális adagolásra vagy inhalálásra alkalmas oldat formájában (formában) a gyógyszert fénytől védve kell tartani, a gyermekektől 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten (t °); ne fagyassza le. Felhasználhatósági időtartam (tárolás) - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer a pulton kívüli (over-the-counter) elosztó eszközként használható.


Tudjon Meg Többet A Köhögés