Ambroxol szirup

Az Abrol-szakértők a köhögés kezelésére használt mukolitikus szerekre utalnak. A kábítószer hígítja a köpetet és segít enyhíteni a kellemetlen tüneteket, ezért a betegeket gyakran felírják. Ma a legtöbb gyógyszertárban találkozhat a leírt gyógyszerekkel, ahol különböző formában áll rendelkezésre.

Az Abrol a tüdőgyulladás, a hörghurut, a hörgő-asztma és a légzőszervek hörgőgyulladásának tüneti orvoslására szolgál.

A gyógyszer összetétele

Az Abrol szirup 5 mg folyadékra vonatkoztatva 15 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz. A gyógyszer kiegészítő komponensei a következők:

  • hidroxi
  • Szorbitoldat
  • glicerin
  • Szacharin-nátrium
  • Benzoesav
  • Propilénglikol
  • Ízek (menta és sárgabarack)
  • Tisztított víz.

A tabletta tabletták formájában ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza - 30 mg / 1 db. A segédanyagokat a gyógyszer gyártásában a következők használták:

  • Cellulóz kristályok
  • Magnézium-sztearát
  • Kroszkarmellóz-nátrium
  • Szilícium-dioxid.

A hatóanyag a szükséges mennyiségben van jelen a gyógyszer folyékony formájában és szilárd anyagban. A kibővített tabletták ambroxol-hidrokloridot tartalmaznak kétszeres mennyiségben - 75 mg anyagot.

Gyógyászati ​​tulajdonságok

Az Abrol mucolitikus szer, amely erős expektoráló hatással rendelkezik. Ez csökkenti a köpet viszkozitását a hörgők nyálkahártyáján található mirigyek sejtjeinek munkájának stimulálásával, ezáltal normalizálva a szekretált szekréció szérum és nyálkahártya komponenseit.

Az amroxin hatással van a felületaktív anyag előállítására is, aminek következtében csökken a köpet a hörgő nyálkahártyáján. A hatóanyag mellett aktiválódik a hámozott epithelium, növelve az evakuálási funkciót.

Emellett az Abrol gyulladásgátló és immunmoduláló szerként is alkalmazható. A makrofágok aktiválásával és az A immunglobulin termelésével szorozza a helyi immunitást, gátolja a mononukleáris sejtek gyulladásos mediátorainak termelését.

A gyógyszer helyi érzéstelenítő és köhögéscsillapító hatású, befolyásolja az arachidonsav metabolizmusát, fokozza az antibakteriális gyógyszerek hatását.

A gyógyszer szájon át történő bevétele után a hatóanyag gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. Legfeljebb 1 óra elteltével a vérplazmában mért maximális indikátora észlelhető, és maga az Abrol albuminhoz kötött állapotban van.

A metabolizmus a májban fordul elő, ahol a dibromantranilsav alkalmazása következtében metabolit keletkezik. Az Abrol felezési ideje 10-12 óra, a gyógyszer 6% -a szabad formában van jelen. A gyógyszer egy része a székletben és a vizeletben is kiválasztódik.

A kiadás formái

Az átlagos költség 94 rubel.

A gyártó Abrol a következő kiadási formákkal rendelkezik:

A szirup palackokban kapható, amely kartondobozban van elhelyezve. A hatóanyag dózisa 15 mg / 5 ml vagy 30 mg / 5 ml. A palack térfogata 100 ml. A 30 mg-os Abrol tabletták speciális, 10-es számú buborékfóliában vannak.

Az abrol szirup formájában tiszta folyadék, kevésbé gyakran sárgás árnyalatot kap. A gyógyszerek aromája és íze az adalékanyagok - a „borsmenta” és a „sárgabarack” miatt. A sziruptól eltérően a kerek, bikonvex tabletták szagtalanok.

Alkalmazási módszerei, adagolása és a kezelés időtartama a gyógyszer felszabadulásának formájától függ.

Használati módszer

Költség 184 és 205 rubel között

A gyógyszert 15 mg / 5 ml terápiás anyagot tartalmazó szirup formájában alkalmazzuk a következő módban:

  • 2,5 ml naponta kétszer (2 év alatti gyermekek)
  • 2,5 ml naponta háromszor (2-6 éves gyermekek).

6 évesnél idősebb gyermekek napi 1 teáskanál szirupot (5 ml) adnak 2 és 3 alkalommal, a 12 év feletti tinédzserek esetében pedig a gyógyszer dózisa naponta háromszor 10 ml, a gyógyszerek száma naponta kétszer csökken. Az Abrol-dózis felnőtteknél fokozható az orvossal folytatott konzultáció során.

A 12 évesnél idősebb személyek számára is megengedett az ambroxol-hidroklorid nagyobb koncentrációjú szirup használata.

Használati utasítás Az Abrol mérőedény használatát jelenti az adagolás előkészítéséhez. A gyógyszer nem tartalmaz alkoholt, és a cukorbetegek számára is előírható.

Az Abrol tabletták formájában ajánlott 6 éves és felnőtt korú gyermekek számára. Így a 12 év alatti betegek naponta 2–3 alkalommal 1/2 tablettát írtak le. A tizenévesek és felnőttek a következő adagot kapják a kezelés első 2-3 napján:

  • 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal
  • 2 tabletta naponta kétszer (konzultálva az orvossal).

A hatóanyagot kétszeres mennyiségű kibocsátású tablettákat csak 12 évesnél idősebb személyeknek írják fel, napi adagja 1 darab. A kezelés időtartama szakember.

A tablettákat étkezés után vízzel, teavel vagy más üdítőitalokkal kell bevenni. Az Abrol gyógyszert semmilyen formában nem szabad az orvosok ajánlása nélkül több mint 5 napig használni.

Terhesség és szoptatás alatt

Az Abrol a terhesség 2. és 3. trimeszterében inni, ha a gyógyszer előnyei meghaladják a magzat esetleges kockázatát. A recepciót egy szakértővel kell összehangolni, a gyógyszer önálló használata károsíthatja az anyát és a gyermeket. A szoptatás alatt az Abrol hatóanyag belép az anyatejbe, ezért meg kell szakítani a bevételt.

A terhesség első trimeszterében a gyógyszer hatását a magzatra nem vizsgálták gyógyszerrel, ezért ajánlott az elutasítása.

Ellenjavallatok

Ne használja a gyógyszert olyan személyeknél, akik túlérzékenyek az Abrol összetevőivel szemben. A fogamzásgátló ellenjavallatok mellett a fruktóz intoleranciája, a veseműködési zavar és a 12 hónapos korig terjedő gyermek. 12 mg-nál fiatalabb gyermekek számára nem adható fel 30 mg / 5 ml hatóanyag-tartalmú szirup és hosszabb ideig tartó hatású tabletták.

Biztonsági óvintézkedések

Az orvostudományban rendkívüli nyilvántartások vannak az allergiás reakciók előfordulásáról és a Lyell-szindrómáról az ambroxol alkalmazásával, ezért ha ismeretlen tünetek jelentkeznek, azonnal forduljon orvoshoz. Ritkán az Abrol torokfájást és köhögéses támadásokat okoz, ami megköveteli a kezelési rend módosítását.

Kábítószer-kölcsönhatások

Meg kell vizsgálni az ambroxol tulajdonságait az Abrol kiválasztásával. A használati utasítás nem teszi lehetővé a köhögéscsillapítókkal való közös vételét, ezt szakembernek kell kijelölnie. A gyógyszer növeli az amoxicillin és az eritromicin koncentrációját a hörgők rendszerének titkaiban, ami szintén fontos a kezelési rend kialakításakor.

Mellékhatások

A betegek észrevették az ambroxol normál terápiás tolerálhatóságát. Esetenként olyan jelenségek figyelhetők meg, mint az allergiás reakciók kialakulása, urticaria, csiklandozás a szájban és a torokban, dyspepsia. Ezekben az esetekben az Abrol-t törölni kell.

túladagolás

Jelenleg a gyógyszer túladagolásával kapcsolatos információkat nem rögzítették. Ha a gyógyszer megfelelő adagját észlelik, ritkán fordulnak elő negatív jelenségek, és ha gyanús tüneteket észlelnek, orvoshoz kell fordulni.

A tárolás feltételei

Az Abrol bármilyen formában száraz és sötét helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni, ahol a levegő hőmérséklete nem haladja meg a 25 ° C-ot. A gyártó azt ajánlja, hogy a gyógyszert az eredeti csomagolásban, a mellékelt utasításokkal együtt 2 évig tárolja, és a palack kinyitása után a szirup legfeljebb 27 napig érvényes.

A gyógyszer lejárati dátuma után nem engedélyezett.

analógok

ambrobene

A gyógyszer gyártója a német Merkle cég, és fő összetevője az ambroxol-hidroklorid. A gyógyszertárban szirup formájában található gyógyszer, az intravénás beadásra szolgáló ampullák vagy egy inhalációs oldat csökkenti a köpet sűrűségét, és gyorsan eltávolítja azt a légutakból.

Az Ambrobene ára 127 és 220 rubel között változik, a kiadás formájától függően.

Előnyök:

  • elérhetőség
  • A test jó toleranciája.

hátránya:

  • Magas ár a társaikhoz képest

ambrogeksal

És az orvosi gyakorlatban az Ambrohexal gyógyszert is sikeresen használják. A Salyutas Pharma német cég gyártja, és a gyógyszer ára 47 rubeltől kezdődik, a formától függően - tabletták, zselatin kapszulák, inhalációs oldat vagy szirup gyártása a gyártó által. Az ambroxal-hidroklorid az Ambroxal terápiás hatóanyaga, amely alkalmassá teszi a légúti betegségek kezelésére.

Előnyök:

hátránya:

  • Nem alkalmazható bronchiás asztmával.

Abrol 15 mg

Gyártó: LLC Kusum Farm Ukrajna

ATC kód: R05CB06

Feloldási forma: Folyékony adagolási formák. Szirup.

Általános jellemzők. Hozzávalók:

A hatóanyag az ambroxol-hidroklorid.

Farmakológiai tulajdonságok:

Az Abrol-ambroxol-hidroklorid hatóanyaga növeli a légutak mirigyeinek szekrécióját.
Az amroxin fokozza a pulmonális felületaktív anyag szekrécióját és stimulálja a ciliáris aktivitást, aminek következtében a nyálka szétválasztása és eliminációja (nyálkahártya clearance) megkönnyíthető. A folyadék szekréció aktiválása és a nyálkahártya-clearance növekedése elősegíti a nyálka eltávolítását és csökkenti a köhögést.
Az ambroxol-hidroklorid helyi érzéstelenítő hatása a nátriumcsatornák blokkoló tulajdonságainak köszönhető. In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy az ambroxol-hidroklorid blokkolja a neurális nátriumcsatornákat. Az in vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy az ambroxol-hidroklorid jelentősen csökkenti a citokin felszabadulását a vérből és a szöveti mononukleáris és polimorfonukleáris sejtek számát.
Bizonyított, hogy a fájdalom és a bőrpír jelentősen csökkent a betegeknél, akik a gyógyszert használják.

A felső légutak kezelésében a levegő légzésében a fájdalom és a fájdalommal összefüggő kellemetlen érzés az orrüregben, a fülben és a légcsőben történő gyors enyhüléséhez vezető farmakológiai tulajdonságokat tárják fel.
Az ambroxol-hidroklorid alkalmazása után az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja bronchopulmonalis szekrécióban és a köpetben nő.
Az amroxol-hidroklorid felszívódása gyors és meglehetősen teljes, lineáris függőséggel a terápiás tartományban. A max.
Szájon át történő bevételkor az ambroxol-hidroklorid eloszlása ​​gyors és kifejezett, a hatóanyag legnagyobb koncentrációja a tüdőben. A szájon át történő beadás térfogata körülbelül 552 liter. A terápiás tartomány vérplazmájában a gyógyszer körülbelül 90% -a kötődik fehérjékhez.
Az ambroxol-hidroklorid főként a májban metabolizálódik, és a dibromantranilinsavra emésztéssel (az adag kb. 10% -a) metabolizálódik, néhány kisebb metabolit kivételével. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 felelős az ambroxol-hidroklorid dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért.
Az orális adagolás 3 napján a dózis körülbelül 6% -a szabad formában van, míg a dózis körülbelül 26% -a konjugált formában van a vizeletben.
A plazma felezési ideje körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc-en belül van, a renális clearance mellett, ami a teljes clearance kb. 8% -a.

Károsodott májfunkciójú betegeknél csökken az ambroxol-hidroklorid eliminációja, ami a plazma szintjének 1,3 - 2-szeres emelkedését okozza.
Mivel az ambroxol-hidroklorid terápiás amplitúdója meglehetősen széles, nem szükséges megváltoztatni az adagot.
A kor és a nem klinikailag szignifikáns hatással van az ambroxol-hidroklorid farmakokinetikájára, így a dózismódosítás nem szükséges.
Az étkezés nem befolyásolja az ambroxol-hidroklorid biohasznosulását.

Használati jelzések:

Szekréciós terápia akut és krónikus hörgő-pulmonalis betegségekben, amelyek a hörgők szekréciójának károsodásához és a nyálkahártya promóciójának gyengüléséhez kapcsolódnak.

Fontos! Ismerje meg a hörghurut kezelését

Adagolás és adagolás:

Az Abrol® szirupot orálisan adják be:
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 ml naponta 3 alkalommal;
6 - 12 éves gyermekek: 5 ml naponta 2-3 alkalommal;
2-6 éves gyermekek: 2,5 ml naponta háromszor;
2 év alatti gyermekek 2,5 ml naponta kétszer.

Akut betegségek esetén konzultáljon orvosával, ha a tünetek nem szűnnek meg és / vagy súlyosbodnak, annak ellenére, hogy az Abrol szirupot bevették.
A gyógyszer a étkezéstől függetlenül használható.

Alkalmazás jellemzői:

Számos jelentést találtak súlyos bőrelváltozásokról (Stevens-Johnson-szindróma), toxikus epidermális nekrolízisről (Lyell-szindróma), amely a kimerítő szerek, például az ambroxol-hidroklorid alkalmazásával kapcsolatos. Alapvetően ezek magyarázhatók az alapbetegség súlyosságával és / vagy egy másik gyógyszer egyidejű alkalmazásával. A Stevens-Johnson-szindróma vagy a Lyell-szindróma kezdeti szakaszában a betegek nem specifikus influenzaszerű tüneteket tapasztalhatnak, mint például láz, rhinitis, köhögés és torokfájás. Az ilyen tünetekkel tévesen, köhögés és hideg orvoslás esetén tüneti kezelést lehet alkalmazni. Ezért, ha új bőr- vagy nyálkahártya-elváltozások jelennek meg, azonnal orvoshoz kell fordulni, és abba kell hagyni az ambroxol-hidroklorid kezelését.
Károsodott vesefunkciójú betegek Az Abrol®-t csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad bevenni.
Az Abrol® szirup szorbitot tartalmaz, így a ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása is lehet.
Az Abrol® szirup nem tartalmaz cukrot, ezért diabéteszes betegeknél alkalmazható.
Nem tartalmaz alkoholt.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt.
A gyógyszer 28. terhességi hetét követő klinikai vizsgálatának eredményeként nem észlelték a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​egyetlen káros hatását, így az Abrol® nem javasolt a terhesség első trimeszterében. A terhesség II-III. Trimeszterében a gyógyszert csak akkor használják, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.
Az ambrroxol átjut az anyatejbe, ezért az Abrol®-kezelés alatt abba kell hagynia a szoptatást.

Az a képesség, hogy befolyásolják a reakciósebességet, amikor vezetünk vagy más mechanizmusokkal dolgozunk.
Nincs adat a reakciósebességre gyakorolt ​​hatásról gépjárművezetés vagy más mechanizmusok használata közben. Nem végeztek vizsgálatokat a reakciósebességre gyakorolt ​​hatásra, amikor vezetni vagy más mechanizmusokkal dolgozni.

Gyermekek A gyógyszer gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban alkalmazható.

Mellékhatások:

-Az immunrendszer részéről: anafilaxiás reakciók, köztük anafilaxiás sokk, angioödéma, bőrkiütés, urticaria, pruritus és egyéb allergiás reakciók. Nagyon ritkán súlyos bőrelváltozásokat jelentettek, mint például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma (toxikus epidermális nekrolízis). Alapvetően az alapbetegség súlyosságával vagy egy másik gyógyszer egyidejű alkalmazásával magyarázható.
-Az idegrendszer részéről: dysgeusia (ízérzés).
-Egyéb: hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia, gyomorégés, hasmenés, hasi fájdalom, csökkent száj- és torokérzékenység, szájszárazság és torok.
-Általában az Abrol® szirupot a betegek jól tolerálják.
-Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, azonnal forduljon orvoshoz, és hagyja abba az ambroxollal való kezelést.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Ambroxollal történő egyidejű alkalmazás esetén az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja bronchopulmonalis szekrécióban és köpetben nő.
Nem jelentettek más gyógyszerekkel való nemkívánatos klinikai kölcsönhatásokat.

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység az ambroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben. Ritka veleszületett állapotokban, amelyek miatt a segédanyag intoleranciája lehetséges (lásd a "Különleges utasítások" fejezetet), a gyógyszer használata ellenjavallt.

túladagolás:

Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a kábítószer-túladagolásról emberben. Az ajánlottnál meghaladó adagok esetén forduljon orvoshoz. Tüneti kezelés.

Tárolási feltételek:

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, sötét helyen és gyermekektől elzárva.
A palack első megnyitása után a gyógyszert nem szabad 4 hétnél hosszabb ideig tárolni.

Nyaralási feltételek:

Csomagolás:

100 ml palackokban. Minden palack kartondobozban egy mérőpohárral.

ABROL SIROP

farmakokinetikája

A szájon át történő beadás térfogata körülbelül 552 liter. A terápiás tartomány vérplazmájában a gyógyszer körülbelül 90% -a kötődik a fehérjékhez.
Az orális adagolás után az adag kb. 30% -a kiválasztódik a presisztémás metabolizmus útján. Az ambrroxol-hidroklorid főként a májban metabolizálódik glukuronizációval és dibromantranilsavval történő emésztéssel (az adag kb. 10% -a). A humán máj mikroszómákon végzett klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 felelős az ambroxol-hidroklorid dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért.
Az orális adagolás 3 napján a dózis kb. 6% -a szabad formában választódik ki, míg a dózis körülbelül 26% -a vizelettel konjugált formában van.
A plazma felezési ideje körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc-en belül van, a renális clearance mellett, ami a teljes clearance kb. 8% -a.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban. Károsodott májfunkciójú betegeknél csökken az ambroxol-hidroklorid eliminációja, ami a vérplazmában 1,3-3-szoros növekedést okoz. Mivel az ambroxol-hidroklorid terápiás tartománya meglehetősen széles, nem szükséges megváltoztatni az adagot.
A kor és a nem klinikailag szignifikáns hatással van az ambroxol-hidroklorid farmakokinetikájára, ezért dózismódosításra nincs szükség.
Az étkezés nem befolyásolja az ambroxol-hidroklorid biohasznosulását.

Használati jelzések

Az Abrol szirupot a hörgőellátás károsodásával járó akut és krónikus bronchopulmonális betegségek szekretolitikus kezelésére szánják, és a nyálkahártya promóciójának gyengülését.

Használati módszer

Ha másként nem jelezzük, az Abrol, a szirup 15 mg / 5 ml ajánlott adagja a következő:
2 év alatti gyermekek: 2,5 ml (1/2 teáskanál) naponta kétszer (ami 15 mg ambroxol-hidrokloridnak felel meg naponta);
2-6 éves gyermekek: 2,5 ml (1/2 teáskanál) naponta háromszor (ami megfelel 22,5 mg ambroxol-hidrokloridnak naponta);
6-12 éves gyermekek: 5 ml (1 teáskanál) naponta 2-3-szor (ami megfelel a napi 30-45 mg ambroxol-hidrokloridnak);
felnőttek és 12 évesnél fiatalabb gyermekek: az adag 10 ml (2 teáskanál) naponta háromszor (90 mg ambroxol-hidroklorid naponta) az első 2-3 napig, majd 10 ml (2 teáskanál) 2-szer. naponta (60 mg ambroxol-hidroklorid naponta).
Szükség esetén a felnőttek és a 12 éves gyermekek terápiás hatása fokozható, ha az adagot naponta kétszer 20 ml-re emeljük (ami 120 mg ambroxol-hidroklorid / nap).
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek esetében nagy koncentrációjú szirup használata javasolt (Abrol, szirup 30 mg / 5 ml).
A 15 mg / 5 ml-es Abrol-szirupot az étkezéstől függetlenül lehet használni. A 15 mg / 5 ml-es Abrol szirupot mérőpohárral lehet mérni, amelyhez csatolt.
Általában nincsenek korlátozások a használat időtartamára vonatkozóan, de a hosszú távú terápiát orvosi felügyelet mellett kell végezni.
A 15 mg / 5 ml-es Abrol szirupot nem szabad 4–5 napnál hosszabb ideig felhasználni orvosával való konzultáció nélkül.
A 15 mg / 5 ml-es Abrol szirup alkalmazható diabetes mellitusban szenvedő betegeknél; 5 ml 1,2 g szénhidrátot tartalmaz.
Az Abrol, szirup 15 mg / 5 ml, nem tartalmaz alkoholt.
A gyógyszer gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban alkalmazható. A 2 év alatti gyermekeket orvos írja fel.

Szirup Abrol 30 mg / 5 ml:
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 ml naponta kétszer
A szirupot étkezéssel vagy étkezéstől függetlenül lehet bevenni.
A kezelés időtartama legfeljebb 14 nap. Ha 14 napos kezelés után az Abrol szirup bevétele ellenére a tünetek nem tűnnek el és / vagy rosszabbodnak, konzultáljon orvosával.
A kezdeti kezelés során nagy dózisú adagolási rendet kell alkalmazni, 14 napos használat után az adag felére csökkenthető.

Mellékhatások

Az immunrendszer és a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma, pruritus, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), egyéb túlérzékenységi reakciók, súlyos bőrelváltozások: Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis (Layell-szindróma);
Az idegrendszer részéről: dysgeusia (ízérzés).
A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, szájüreg érzékenységének csökkenése, hányás, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, szájszárazság, székrekedés, drooling, száraz torok.
A légzőrendszer részéről, a mellkas és a mediastinum szervei: az érzékenység csökkenése a torokban, orrnyálkahártyában, légszomjban (a túlérzékenységi reakció tünete).
A húgyúti rendszer: dysuria.
Általános tünetek: láz, nyálkahártyák reakciói.

Ellenjavallatok

Az Abrol szirupot nem szabad alkalmazni olyan betegeknél, akik túlérzékenyek az ambroxol-hidrokloridra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.
Ritkán előforduló örökletes állapotok esetén, ami miatt a gyógyszerrel való segédanyaggal való összeférhetetlenség lehetséges, a gyógyszer bevétele ellenjavallt.

terhesség

Az ambrroxol nem mutatott teratogén hatást az állatkísérletekben.
Ugyanakkor a terhesség alatt a gyógyszer szedésének szokásos óvintézkedéseit kell követnie. Különösen a terhesség I. trimeszterében nem ajánlott az Abrol alkalmazása.
Az ambroxol-hidroklorid az anyatejbe jut. Bár nem várható kedvezőtlen hatás a csecsemőkre, az Abrol szirup nem ajánlott szoptatás alatt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Abrol szirup és a köhögést gátló szerek egyidejű alkalmazása a köhögés reflexének elnyomása miatt a nyálka túlzott felhalmozódásához vezethet. Ezért ez a kombináció csak akkor lehetséges, ha az orvos alaposan értékeli a várható előnyök és az alkalmazásból eredő lehetséges kockázatok arányát.
Ambroxollal történő egyidejű alkalmazás esetén az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja bronchopulmonalis szekrécióban és köpetben nő.
Nem jelentettek más gyógyszerekkel való nemkívánatos klinikai kölcsönhatásokat.

túladagolás

Eddig az Abrol szirup túladagolásának specifikus tüneteit nem jelentették.
A túladagolásról és / vagy a gyógyszerek téves használatáról szóló együttes bejelentésekből ismert tünetek megfelelnek az Abrol ismert mellékhatásainak az ajánlott adagokban és tüneti kezelést igényelnek.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, sötét helyen és gyermekektől elzárva.
Az injekciós üveg felnyitása után a gyógyszert nem szabad 4 hétnél hosszabb ideig tárolni.

Kiadási forma

Abrol - szirup. 100 ml palackokban. Minden palack kartondobozban egy mérőpohárral.

struktúra

Abrol-szirup 15 mg / 5 ml: 5 ml szirup 15 mg ammoxol-hidrokloridot tartalmaz.
Segédanyagok: hidroxi-etil-cellulóz, szorbit-oldat (sorbit E 420), glicerin, szacharin-nátrium, benzoesav (E 210), propilénglikol, ízesítő adalékanyag sárgabarack, ízesítő borsmenta, tisztított víz.
Abrolszirup 30 mg / 5 ml: 5 ml szirup tartalmaz 30 mg Iambroxol-hidrokloridot.
Segédanyagok: hidroxi-etil-cellulóz, szorbit-oldat (sorbit E 420), glicerin, szacharin-nátrium, benzoesav (E 210), propilénglikol, ízesítő adalékanyag sárgabarack, ízesítő borsmenta, tisztított víz.

Abrol szirup: használati utasítás

struktúra

Hatóanyag: ambroxol;

5 ml szirup 15 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz

Segédanyagok: hidroxi-etil-cellulóz, szorbit-oldat (sorbit E 420), glicerin, szacharin-nátrium, benzoesav (E 210), propilén-glikol, ízesítő adalék, „sárgabarack”, ízesítő adalék “menta kert”, tisztított víz.

Adagolási forma

Alapvető fizikai-kémiai tulajdonságok: tiszta szirup színtelentől enyhén sárgáig.

Farmakológiai csoport

Farmakológiai tulajdonságok

A szirup Abrol® - Ambroxol-hidroklorid hatóanyaga növeli a légutak mirigyeinek szekrécióját. Az ambrroxol fokozza a pulmonális felületaktív anyag szekrécióját a II. Típusú pneumociták közvetlen expozíciójával az alveolákban és a Clara sejtekben a bronchiolokban, és stimulálja a ciliáris aktivitást is. Segít növelni a nyálelválasztást és javítja a nyálkahártya clearance-ét. A folyadék szekréció aktiválása és a nyálkahártya-clearance növekedése elősegíti a nyálka eltávolítását és csökkenti a köhögést.

Ismert, hogy az ambroxol-hidroklorid helyi érzéstelenítő hatással bír a nátrium-csatornák blokkolásának képessége miatt. A neurális nátriumcsatornák blokkolását az jellemezte, hogy a kötés reverzibilis és a koncentrációtól függ.

Az ambroxol-hidroklorid gyulladáscsökkentő, mivel jelentősen csökkenti a citokin felszabadulását a vérből és a mononukleáris és polimorfonukleáris sejtek kötődését.

Bizonyíték van arra, hogy a faringitisben szenvedő betegeknél az ambroxol-hidroklorid alkalmazása hozzájárult a torok fájdalmának és bőrpírjának jelentős csökkenéséhez. Ismeretes továbbá, hogy az ambroxol-hidroklorid hatásos a felső légutak kezelésében, mivel hozzájárul a fájdalom és az orrüregben bekövetkező diszkomfort gyors felszabadulásához az inhaláció során.

Az ambroxol-hidroklorid alkalmazása után az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja bronchopulmonalis szekrécióban és a köpetben nő.

Farmakokinetikáját. Felszívódását. Az ambroxol-hidroklorid felszívódása a nem tartós hatás orális formáiból gyors és meglehetősen teljes, lineáris függőséggel a terápiás tartományban. A maximális plazmaszinteket 1-2,5 óra múlva éri el a gyors felszabadulású orális dózis, és lassan felszabaduló formák alkalmazásával átlagosan 6,5 óra.

Distribution. Szájon át történő bevételkor az ambroxol-hidroklorid vérből a szövetbe történő eloszlása ​​gyors és kifejezett, a hatóanyag nagy koncentrációja a tüdőben. A szájon át történő beadás térfogata 552 liter. A terápiás tartomány vérplazmájában a gyógyszer körülbelül 90% -a kötődik a fehérjékhez.

Metabolizmus és kiválasztás. Az orális adagolás után az adag kb. 30% -a kiválasztódik a presisztémás metabolizmus útján. Az ambrroxol-hidroklorid a májban glukuronizációval és dibromantraninsavra bontva metabolizálódik (az adag kb. 10% -a). Emberi máj mikroszómákban ismert, hogy a CYP3A4 felelős az ambroxol-hidroklorid dibroantranilsavvá történő metabolizmusáért.

A beadás 3 napján a dózis kb. 6% -a változatlan formában ürül ki, míg a dózis körülbelül 26% -a kiválasztódik a vizelettel a konjugált formában.

A plazma felezési ideje körülbelül 10:00. A teljes clearance 660 ml / perc-en belül van, a renális clearance mellett, ami a teljes clearance kb. 8% -a.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban. Károsodott májfunkciójú betegeknél csökken az ambroxol-hidroklorid eliminációja, ami 1,3-2-szer magasabb plazmaszintet eredményez. Mivel az ambroxol-hidroklorid terápiás tartománya meglehetősen széles, nem szükséges megváltoztatni az adagot.

A kor és a nem klinikailag szignifikáns hatással van az ambroxol-hidroklorid farmakokinetikájára, így az adag módosítása nem szükséges.

Az étkezés nem befolyásolja az ambroxol-hidroklorid biohasznosulását.

ABROL® szirup, Kusum

Név: ABROL® szirup, Kusum

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinamikájára. Az Abrol szirup hatóanyaga - az ambroxol-hidroklorid - növeli a légutak mirigyeinek szekrécióját. Az ambrroxol fokozza a pulmonáris felületaktív anyag szekrécióját a II. Típusú pneumocitákra gyakorolt ​​közvetlen hatással az alveolákban és a Clara sejtekben a bronchiolokban, és stimulálja a ciliáris aktivitást is. Ez növeli a nyálka szekrécióját és szekrécióját, és javítja a mukociliáris clearance-t. A klinikai és farmakológiai vizsgálatok során bizonyították a mukociliáris clearance javulását.
A folyadék szekréció aktiválása és a nyálkahártya-clearance növekedése elősegíti a nyálka eltávolítását és csökkenti a köhögést.
Az ambroxol-hidroklorid helyi érzéstelenítő eredményét, amely a nátriumcsatornák blokkoló tulajdonságainak tulajdonítható, nyúlszemű modellen figyelték meg. In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy az ambroxol-hidroklorid blokkolja a neurális nátriumcsatornákat; a kötődés reverzibilis és a koncentrációtól függ.
Az ambroxol-hidroklorid gyulladásgátló hatást mutatott in vitro. Az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy az ambroxol-hidroklorid jelentősen csökkenti a citokin felszabadulását a vérből és a mononukleáris és polimorfonukleáris sejtek kötődését.
A faringitiszes betegeket érintő klinikai vizsgálatok eredményeként bizonyították a fájdalom és a bőrpír jelentős csökkenését a gyógyszer használata során.
Ezek a farmakológiai tulajdonságok, amelyek az orrüregben a fül és a légcső belsejében történő fájdalom és fájdalommal járó kényelmetlenség gyors felgyorsulásához vezetnek, összhangban vannak az ambroxol klinikai vizsgálatokban a felső légutak kezelésében végzett klinikai vizsgálatokban végzett kiegészítő megfigyeléssel.
Az ambroxol-hidroklorid alkalmazása után az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja bronchopulmonalis szekrécióban és a köpetben nő.
Farmakokinetikáját. Felszívódását. Az ambroxol-hidroklorid felszívódása a nem tartós hatás orális formáiból gyors és meglehetősen teljes, lineáris függőséggel a terápiás tartományban. A maximális plazmaszintet 1-2 óra alatt éri el a gyors felszabadulású orális dózis és átlagosan 6,5 óra után lassú felszabadulású formában.
Distribution. Szájon át történő bevételkor az ambroxol-hidroklorid vérből a szövetbe történő eloszlása ​​gyors és kifejezett, a hatóanyag nagy koncentrációja a tüdőben. A szájon át történő beadás térfogata 552 liter. A terápiás tartomány vérplazmájában a gyógyszer körülbelül 90% -a kötődik a fehérjékhez.
Metabolizmus és kiválasztás. Valahol az orális adagolás után a dózis 30% -a megszűnik a presystemikus metabolizmus útján. Az ambrroxol-hidroklorid a májban glükuronizációval és dibromantranilsavvá történő hasítással metabolizálódik (az adag körülbelül 10% -a). A humán máj mikroszómákon végzett klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP 3A4 felelős az ambroxol-hidroklorid dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért.
Az orális adagolás 3 napján a dózis körülbelül 6% -a változatlan formában ürül ki, míg a dózis körülbelül 26% -a konjugált formában van a vizelettel.
T½ A teljes clearance a 660 ml / perc-en belül van, a vese clearance-e mellett, ami a teljes clearance 8% -a körül van.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban. Károsodott májfunkciójú betegeknél csökken az ambroxol-hidroklorid eliminációja, ami 1,3–2-szeresére növeli plazmaszintjét. Mivel az ambroxol-hidroklorid terápiás tartománya meglehetősen széles, nem szükséges megváltoztatni az adagot.
A kor és a nem klinikailag szignifikáns hatással van az ambroxol-hidroklorid farmakokinetikájára, ezért az adag módosítása nem szükséges.
Az étkezés nem befolyásolja az ambroxol-hidroklorid biohasznosulását.

Összetétel és felszabadulás

szirup 15 mg / 5 ml fl. 100 ml, 1. sz

UA / 9928/02/01 sz., 2010. július 21. és 2015. július 21. között

szirup 30 mg / 5 ml fl. 100 ml, 1. sz

UA / 9928/02/02 sz., 2010. július 21. és 2015. július 21. között

bizonyság

sekretoliticheskaya terápia akut és krónikus bronchopulmonalis betegségekhez, amelyek a hörgők szekréciójának károsodásához és a nyálkahártya promóciójának gyengüléséhez kapcsolódnak.

kérelem

hacsak másképp nem jelezzük, az Abrol szirup 15 mg / 5 ml ajánlott adagja a következő:
2 év alatti gyermekek: 2,5 ml (½ tsp) naponta kétszer (ami 15 mg ambroxol-hidrokloridnak felel meg naponta);
2-6 éves gyermekek: 2,5 ml (½ tsp) naponta háromszor (ami megfelel 22,5 mg ambroxol-hidrokloridnak naponta);
6–12 éves gyermekek: 5 ml (1 teáskanál) naponta 2-3-szor (ami 30–45 mg ambroxol-hidrokloridnak felel meg naponta);
felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: a dózis 10 ml (2 teáskanál) naponta háromszor (ami 90 mg ambroxol-hidroklorid naponta) az első 2-3 napig, majd 10 ml (2 teáskanál) 2-szer. naponta (60 mg ambroxol-hidroklorid naponta).
Szükség esetén a felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek terápiás eredményét növelni lehet, ha az adagot naponta kétszer 20 ml-re növeljük (ami 120 mg ambroxol-hidrokloridnak felel meg naponta).
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek esetében ajánlott egy nagy koncentrációjú szirupot (Abrol szirup 30 mg / 5 ml), naponta kétszer 10 ml-t használni.
Az Abrol szirupot az étkezéstől függetlenül lehet használni. Az Abrol-szirupot mérőpohárral mérhetjük, amelyhez csatolt.
Általában nincs korlátozás a használat időtartamára, de a hosszú távú terápiát orvosi felügyelet mellett kell végezni. A kezdeti kezelés során a maximális dózist tartalmazó adagolási rendet kell alkalmazni, a dózis felére csökkenthető 14 napos használat után.
Az Abrol szirupot 4–5 napnál hosszabb ideig nem szabad orvoshoz fordulni.
Az Abrol-szirup alkalmazható diabetes mellitusban szenvedő betegeknél; 5 ml 1,2 g szénhidrátot tartalmaz.
Az Abrol szirup nem tartalmaz alkoholt.

Ellenjavallatok

Az Abrol szirupot nem szabad alkalmazni olyan betegeknél, akik túlérzékenyek az ambroxol-hidrokloridra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.
Ritkán előforduló örökletes állapotok esetén, amelyek miatt a gyógyszerrel való segédanyaggal való összeegyeztethetetlenség lehetséges (lásd: KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK), a gyógyszer szedése ellenjavallt.

Mellékhatások

az immunrendszer, a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma, pruritus, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), egyéb túlérzékenységi reakciók, súlyos bőrelváltozások: Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis (Layell-szindróma).
Az idegrendszer részéről: dysgeusia (ízérzés).
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, szájüregi érzékenység, hányás, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, szájszárazság, székrekedés, nyálkahártya, száraz torok.
A légzőrendszer részéről, a mellkas és a mediastinum szervei: a torok, a rhinorrhea, a légszomj (a túlérzékenységi reakció tünete) csökkent érzékenysége.
A húgyúti rendszer: dysuria.
Gyakori rendellenességek: láz, nyálkahártya-reakciók.

Különleges utasítások

csak néhány jelentést találtak súlyos bőrelváltozásokról (Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma), amely egybeesett az ambroxol alkalmazásával. Általánosságban elmondható, hogy az alapbetegség súlyossága és / vagy egy másik gyógyszer egyidejű alkalmazása által magyarázható. Ezért, ha új bőr- vagy nyálkahártya-elváltozások jelennek meg, sürgősen orvoshoz kell fordulni, és abba kell hagyni az ambroxol-hidroklorid kezelését.
A hörgőmotilitás és a nyálkahártya fokozott szekréciója esetén (különösen olyan ritka betegségben, mint primer ciliaris dyskinesia) az Abrol szirup gyógyszerét óvatosan kell alkalmazni, mivel az Ambroxol fokozhatja a nyálka szekrécióját.
A veseelégtelenségben vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknek az Abrol szirupot csak orvosával folytatott konzultációt követően kell bevenniük. Ambroxol, valamint a májban metabolizálódó hatóanyag, majd a vesén keresztül történő kiválasztásakor súlyos májkárosodásban szenvedő betegekben a májban képződő metabolitok halmozódnak fel.
Az Abrol szirup 15 mg / 5 ml 1,2 g szorbitot tartalmaz 5 ml-ben (9,8 g-nak felel meg, ha a maximális napi adagot alkalmazzák). A ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Az Abrol-szirup alkalmazható diabetes mellitusban szenvedő betegeknél; Az Abrol szirup 15 mg / 5 ml 1,2 g szénhidrátot tartalmaz.
Az Abrol szirup nem tartalmaz alkoholt.
Használat terhesség és szoptatás alatt. Terhesség. Az ambroxol terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok nem elegendőek, különösen a terhesség 28 hetében. Az ambrroxol nem mutatott teratogén hatást az állatkísérletekben.
A terhesség alatt alkalmazott gyógyszerek szokásos óvintézkedéseit azonban be kell tartani. Különösen a terhesség első trimeszterében nem ajánlott az Abrol alkalmazása.
Szoptatást. Az ambroxol-hidroklorid az anyatejbe jut. Bár a csecsemőkre gyakorolt ​​nemkívánatos hatások nem várhatóak, az Abrol szirup nem javasolt a szoptatás ideje alatt.
Az a képesség, hogy befolyásolják a reakciósebességet, amikor vezetünk vagy más mechanizmusokkal dolgozunk. Nincs adat a reakciósebességre gyakorolt ​​hatásról, amikor vezetni vagy más mechanizmusokkal dolgozni. Nem végeztek vizsgálatokat a reakciósebességre gyakorolt ​​hatásra, amikor vezetni vagy más mechanizmusokkal dolgozni.
Gyermek. Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban 15 mg / 5 ml Abrol-szirup használható. A 2 év alatti gyermekeket orvos írja fel. A 30 mg / 5 ml-es Abrol szirupot 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazzák.

kölcsönhatás

Az Abrol szirup és a köhögést gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazása a köhögés reflexének elnyomása miatt a nyálka túlzott felhalmozódásához vezethet. Ezért ez a kombináció csak akkor lehetséges, ha az orvos gondosan értékeli a várható előnyök és a lehetséges felhasználási kockázat arányát.

túladagolás

A túladagolás specifikus tüneteiről nincsenek jelentések. A túladagolásról és / vagy a gyógyszerek hibás használatáról szóló együttes bejelentésekből ismert tünetek megfelelnek az Abrol szirup ismert mellékhatásainak az ajánlott adagokban és tüneti kezelést igényelnek.

Tárolási feltételek

25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten sötét helyen. A palack kinyitása után a gyógyszer legfeljebb 4 hétig tárolható.

Abrol szirup

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP3A4 felelős az ambroxol-hidroklorid dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért.
Az orális adagolás 3 napján a dózis körülbelül 6% -a szabad formában van, míg a dózis körülbelül 26% -a konjugált formában van a vizeletben.
A plazma felezési ideje körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc-en belül van, a renális clearance mellett, ami a teljes clearance kb. 8% -a.
Károsodott májfunkciójú betegeknél csökken az ambroxol-hidroklorid eliminációja, ami a plazma szintjének 1,3 - 2-szeres emelkedését okozza.
Mivel az ambroxol-hidroklorid terápiás amplitúdója meglehetősen széles, nem szükséges megváltoztatni az adagot.
A kor és a nem klinikailag szignifikáns hatással van az ambroxol-hidroklorid farmakokinetikájára, így a dózismódosítás nem szükséges.
Az étkezés nem befolyásolja az ambroxol-hidroklorid biohasznosulását.

Használati jelzések:
Az Abrol szirupot a hörgők szekréciójának károsodásával járó akut és krónikus hörgő-pulmonalis betegségek szekréciós terápiájában és a nyálkahártya-promóció gyengülésében használják.

Használati módszer:
Az Abrol szirup belsejében van:
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 ml naponta kétszer.
A szirupot étkezéssel vagy étkezéstől függetlenül lehet bevenni.
A kezelés időtartama legfeljebb 14 nap. Ha 14 napos kezelés után az Abrol szirup bevétele ellenére a tünetek nem tűnnek el és / vagy rosszabbodnak, konzultáljon orvosával.
A kezdeti kezelés során nagy dózisú adagolási rendet kell alkalmazni, 14 napos használat után az adag felére csökkenthető.

Mellékhatások:
Az immunrendszer részéről: anafilaxiás reakciók, köztük anafilaxiás sokk, angioödéma, bőrkiütés, urticaria, pruritus és egyéb allergiás reakciók.

Nagyon ritkán súlyos bőrelváltozásokat jelentettek, mint például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma (toxikus epidermális nekrolízis). Alapvetően az alapbetegség súlyosságával vagy egy másik gyógyszer egyidejű alkalmazásával magyarázható.
Az idegrendszer részéről: dysgeusia (ízérzés).
Egyéb: hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia, gyomorégés, hasmenés, hasi fájdalom, csökkent száj- és torokérzékenység, szájszárazság és torok.
Az Abrol szirup általában jól tolerálható.
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, azonnal forduljon orvoshoz, és hagyja abba az ambroxollal való kezelést.

Ellenjavallatok:
Túlérzékenység az ambroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben. Ritka veleszületett állapotban, ami miatt a segédanyag intoleranciája lehetséges, az Abrol gyógyszer szedése ellenjavallt.

terhesség:
Az Abrol gyógyszer alkalmazásának klinikai vizsgálatai eredményeként a 28. terhességi hét után nem találtak egyetlen káros hatást a gyógyszerre a magzatra, ezért nem javasolt az Abrol alkalmazása a terhesség első trimeszterében. A terhesség II-III. Trimeszterében a gyógyszert csak akkor használják, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.
Az ambrroxol behatol az anyatejbe, így az Abrol-kezelés alatt abba kell hagynia a szoptatást.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Az Abrol és az Ambroxol együttes alkalmazásával az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja bronchopulmonalis szekrécióban és a köpetben nő.
Nem jelentettek más gyógyszerekkel való nemkívánatos klinikai kölcsönhatásokat.

túladagolás:
Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok az Abrol gyógyszer túladagolására emberekben. Az ajánlottnál meghaladó adagok esetén forduljon orvoshoz. Tüneti kezelés.

Tárolási feltételek:
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, sötét helyen és gyermekektől elzárva.
A palack első megnyitása után a gyógyszert nem szabad 4 hétnél hosszabb ideig tárolni.

Kiadási forma:
Abrol - szirup.
100 ml palackokban. Minden palack kartondobozban egy mérőpohárral.

Hozzávalók:
Hatóanyag: 30 mg ambrroxol-hidroklorid.
Segédanyagok: hidroxi-etil-cellulóz, szorbit-oldat (sorbit E 420), glicerin, szacharin-nátrium, benzoesav (E 210), propilénglikol, ízesítő adalékanyag sárgabarack, ízesítő borsmenta, tisztított víz.

Ezen kívül:
Számos jelentést találtak súlyos bőrelváltozásokról (Stevens-Johnson-szindróma), toxikus epidermális nekrolízisről (Lyell-szindróma), amely a kimerítő szerek, például az ambroxol-hidroklorid alkalmazásával kapcsolatos. Alapvetően ezek magyarázhatók az alapbetegség súlyosságával és / vagy egy másik gyógyszer egyidejű alkalmazásával. A Stevens-Johnson-szindróma vagy a Lyell-szindróma kezdeti szakaszában a betegek nem specifikus influenzaszerű tüneteket tapasztalhatnak, mint például láz, rhinitis, köhögés és torokfájás. Az ilyen tünetekkel tévesen, köhögés és hideg orvoslás esetén tüneti kezelést lehet alkalmazni. Ezért, ha új bőr- vagy nyálkahártya-elváltozások jelennek meg, azonnal orvoshoz kell fordulni, és abba kell hagyni az ambroxol-hidroklorid kezelését.
Károsodott vesefunkciójú betegek Az Abrol-t csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad bevenni.
Az Abrol szirup szorbitot tartalmaz, így a ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása is lehet.
Az Abrol szirup nem tartalmaz cukrot, ezért diabéteszes betegeknél alkalmazható.
Nem tartalmaz alkoholt.

Abrol köhögés elleni szirup: utasítás

Az Abrol szirup a mucolytics csoportjába tartozik. Ezt köhögés és hideg kezelésére használják. A mucolitikus szer hatóanyaga növeli a köpet mennyiségét és megkönnyíti annak szétválasztását. A nyálka kiürítése csökkentheti a köhögés intenzitását, enyhítve a beteg állapotát.

Abrol: köhögés elleni szirup (utasítás)

A köhögés elleni szirup kezelése során csökken a fájdalom és a gyulladás a torokban. Ezen túlmenően a gyógyszer egy másik farmakológiai tulajdonsággal rendelkezik. Segítségével csökken a fájdalom és a kellemetlen érzés az orrnyálkahártyában, a fülekben, a légcsőben.

A hatóanyag felszívódását elég gyorsan végezzük. A szervezetben a maximális koncentrációja az orális adagolás után egy órán belül érhető el.

A hatóanyagot akut és krónikus formában előforduló bronchopulmonalis betegségek esetén mutatják be, amelyekhez a nyálkahártya problémás előmozdítása és a hörgők szekréciójának károsodása következik be.

Használati módszer

Az utasításokban leírtak szerint az Abrol köhögés elleni szirupot a táplálékfelvétel figyelembe vétele nélkül lehet bevenni. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 14 napot.

  • Felnőttek és 12 év alatti gyermekek - 10 ml naponta kétszer
  • Gyermekek 6-12 éves korig - 1 evőkanál. (5 ml) naponta kétszer
  • Gyermekek 2-6 éves korig - ½ tl. (2,5 ml) naponta háromszor
  • 2 év alatti gyermekek - ½ tsp. (2, 5 ml) naponta kétszer

Ellenjavallatok és mellékhatások

A hatóanyag összetevőivel szembeni fokozott érzékenységgel kívánatos elhagyni a felhasználását. Az Abrol szirup ellenjavallt gyermekeknél egy éves korig. A vesebetegségben és a májelégtelenségben szenvedő betegeknek az Abrol-t csak orvosi jóváhagyás után kell bevennie.

Nem ajánlott a gyógyszer a fruktóz intoleranciájú embereknek szedni.

A gyógyszerrel történő kezelés során lehetséges, hogy allergiás reakciók léphetnek fel, beleértve a bőrkiütéseket, viszketést és csalánkiütést. Anafilaxiás sokk fordulhat elő. Általában az Abrol-t általában a beteg tolerálja.

Ha hányinger, hányás, gyomorégés és a fent felsorolt ​​jelenségek jelentkeznek, azonnal forduljon szakképzett szakemberhez.

Az Abrol szirup kombinációja olyan gyógyszerekkel, amelyek elnyomják a köhögés reflexet, a nyálka stagnálását okozhatják a légzőrendszerben. Ezért ezt a kombinációt orvosnak kell jóváhagynia.


Tudjon Meg Többet A Köhögés