Ambrobene gyártó

◊ A tabletták fehérek, kerekek, domborúak, egyoldalú elválasztási kockázattal.

[PRING] laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, erősen diszpergált szilícium-dioxid.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartondobozok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartondobozok.

Ard A kapszulákat átlátszatlan, barna felsővel és tiszta, színtelen aljjal kell meggátolni; a kapszulák tartalma fehér vagy enyhén sárgás gömböcskék.

[PRING] mikrokristályos cellulóz, mikrokristályos cellulóz és nátrium-karboxi-metil-cellulóz, metil-hidroxi-propil-cellulóz, Eudragit RS 30D, trietil-citrát, kicsapott kolloid szilícium, zselatin, titán-dioxid, vas-oxid (sárga, piros, fekete).

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartondobozok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartondobozok.

◊ A lenyelés és belégzés oldata tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás, szagtalan.

[PRING] kálium-szorbát, sósav, tisztított víz.

40 ml - sötét üveg palack csepegtető sapkával (1), mérőpohárral - kartondobozokkal.
100 ml - sötét üveg palack csepegtető sapkával (1), mérőpohárral - kartondobozokkal.

◊ A szirup tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás színű, málna illatú.

[PRING] szorbit-folyadék (nem kristályosodik), propilénglikol, málnaízesítő, szacharin, tisztított víz.

100 ml - sötét üvegpalackok (1) mérőpohárral - kartonpapír csomagolás.

Az injekciós oldat átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás, szagtalan.

[PRING] citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, dinátrium-monohidrogén-foszfát-heptahidrát, víz d / u.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - műanyag tálcák (1) - kartondobozok.

A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul, és a gyártó jóváhagyta a 2010-es kiadáshoz.

Farmakológiai hatás

Mucolytic és expektoráns gyógyszer.

Az ambrroxol - a brómhexin aktív metabolitja - javítja a köpet reológiai tulajdonságait, csökkenti a viszkozitását és a ragasztó tulajdonságait, hozzájárulva annak eltávolításához a légutakból.

Az ambrroxol stimulálja a hörgőmembrán mirigyek serósejtjeinek aktivitását, olyan enzimek előállítását, amelyek lebontják a köpet poliszacharidok közötti kötéseket, a felületaktív anyag képződését és a hörgők hasadékának közvetlen hatását, megakadályozva, hogy egymáshoz tapadjanak.

Lenyelés után a terápiás hatás 30 perc múlva következik be, és 6-12 órán át tart (attól függően, hogy milyen dózist alkalmaznak).

Parenterális adagolás esetén a gyógyszer hatása gyorsan és 6-10 óráig tart.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Parenterálisan beadva az Ambroxol gyorsan behatol a szövetekbe. A legnagyobb koncentráció a tüdőben található. Cmax a vérplazmában 1-3 óra alatt érhető el

A gyógyszer körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Az ambrroxol behatol a BBB-be és a placenta barrierbe, kiválasztva az anyatejbe.

Metabolizmus és kiválasztás

A gyógyszer a májban metabolizálódik a farmakológiailag inaktív metabolitok képződésével.

Az Ambroxol körülbelül 90% -a kiválasztódik a vizelettel: 90% -uk metabolit formájában és 10% -aa változatlan formában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Súlyos májbetegség esetén az ambroxol clearance-e 20-40% -kal csökken.

Súlyos károsodott veseműködés esetén nő a T1/2 Ambroxol és metabolitjai.

bizonyság

A gyógyszer minden formáját használják a légutak betegségei során, viszkózus köpet felszabadulásával és a kibocsátás nehézségével:

- akut és krónikus hörghurut;

- komplex terápia részeként a légzőszervi distressz szindrómában lévő felületaktív anyagok szintézisének ösztönzésére koraszülötteknél és újszülötteknél (injekciós oldat).

Adagolási rend

A gyógyszert szájon át kell bevenni étkezés után elegendő mennyiségű folyadékkal (egy pohár víz, tea vagy gyümölcslé).

A tabletták felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek az első 2-3 napban 1 lapot írnak elő. 3-szor / nap (90 mg / nap). Ezt követően a gyógyszer 2-szeres adagolására fordulnak 1/2 fül / nap (30 mg / nap).

6–12 éves gyermekek az első 2-3 napban 1/2 lapot jelölnek ki. 2-3 nap / nap (30-45 mg / nap). A későbbi átruházás a hatóanyag két alkalommal történő beadására 1/2 fül / nap (30 mg / nap).

A felnőtteknél és a 12 évesnél idősebb gyermekeknél a retard kapszulákat naponta 1 kapszulát (75 mg / nap) kell előírni.

A szirupot mérőpohárral kell bevenni: 1 ml szirup 3 mg ambroxolt tartalmaz.

2 évesnél fiatalabb gyermekeknek naponta kétszer 2,5 ml szirupot kell adni (15 mg / nap).

A 2 és 6 év közötti gyermekeknek 2,5 ml szirupot írnak fel naponta háromszor (22,5 mg / nap).

A 6 és 12 év közötti gyermekek esetében a gyógyszert 5 ml szirupban írják fel 2-3 nap / nap (30-45 mg / nap).

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek az első napokban 10 ml szirup 3 nap / nap (90 mg / nap). Ezt követően 10 ml szirup 2 nap / nap (60 mg / nap).

A szirup formájú ambroben a gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére a legmegfelelőbb adagolási forma.

Az orális adagolásra és inhalálásra szolgáló oldatot mérőpohárral kell bevenni: 1 ml oldat 7,5 mg ambroxolt tartalmaz.

2 év alatti gyermekeknek 1 ml-t kell felírni 2-szer / nap (15 mg / nap).

2-6 éves korú gyermekeknél a gyógyszer 1 ml-es oldatban van felírva 3-szor / nap (22,5 mg / nap).

A 6-12 éves korú gyermekek 2–3-szor (naponta 30-45 mg / nap) nevezik ki a gyógyszert 2 ml oldatba.

Felnőttek és serdülők esetében az első 2-3 napban az oldat 4 ml-ét naponta 3-szor (90 mg / nap) kapják. A következő napokban - 4 ml naponta kétszer (60 mg / nap).

Ambrobene inhalálás közben történő használatakor bármilyen modern berendezést használnak (kivéve a gőz belégzését). Belélegzés előtt a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal kell összekeverni (a levegő optimális nedvesítéséhez 1: 1 arányban hígítható) és a testhőmérsékletre kell melegíteni. A belégzést a normál légzés módjában kell elvégezni, hogy ne provokálja a köhögés remegését.

A bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a légutak nem specifikus irritációjának és görcsének elkerülése érdekében az ambroxol belélegzése előtt bronchodilatátorokat kell alkalmazni.

A 2 éves kor alatti gyermekek 1 ml-t inhalálnak naponta 1-2 alkalommal (7,5-15 mg / nap).

2-6 éves korú gyermekeknél az oldat 2 ml-ét 1-2 ml / nap (15-30 mg / nap) injekció formájában adják be.

A felnőttek és a 6 évesnél idősebb gyermekek 2-3 ml-ét belélegezzük 1-2 nap / nap (15-45 mg / nap).

Az injekciós oldatot (lassan sugárzó vagy csepegtető) injekcióban kell beadni. Az alkalmazott oldószer nátrium-klorid 0,9% -os oldata, 5% -os dextrózoldat, Ringer-Locke oldat vagy más bázikus oldat, amelynek pH-ja nem nagyobb, mint 6,3.

A gyermekek általában a napi adagot 1,2-1,6 mg / testtömeg kg-ban adták be.

A 2 év alatti gyermekek 1 ml-t (1/2 amp.) Kapnak naponta kétszer (15 mg / nap).

A 2 és 6 éves kor közötti gyermekeknek 1 ml (1/2 amp.) 3 nap / nap (22,5 mg / nap) adagolására van szükség.

A 6 évesnél idősebb gyermekek esetében 2 ml (1 amp.) 2-3 nap / nap (30-45 mg / nap) van előírva.

A felnőttek 1 amp. 2-3 nap / nap (30-45 mg / nap). Súlyos esetekben a dózis 2 amp-ra emelhető. 2-3 nap / nap (60-90 mg / nap).

Az újszülötteknél és a koraszülötteknél a légzőszervi distressz szindrómában a gyógyszer napi adagja 30 mg, és általában négy különálló adagra oszlik.

Az injekciók megállnak a betegség akut megnyilvánulásainak eltűnése után, és más adagolási formákkal járnak el.

A 2 év alatti gyermekek kezelését csak orvos felügyelete mellett szabad végezni.

A gyógyszer használata során ajánlatos sok vizet inni.

A kezelés időtartama a betegség lefolyásának jellemzőitől függ. Nem ajánlott a gyógyszer nélkül kapható gyógyszert 4-5 napnál hosszabb ideig használni.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - nyálkásodás, gastralgia, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés.

A légzőrendszer részéről: ritkán - szájszárazság és légutak, rhinorrhea.

Allergiás reakciók: nagyon ritkán - bőrkiütés, az arc angioödémája, légzési elégtelenség, hideghőmérsékleti reakció; egyes esetekben - kontakt dermatitis, anafilaxiás sokk.

Egyéb: gyengeség, fejfájás, dysuria, kiütés.

A gyors bevezetéskor: intenzív fejfájás, fáradtság és nehézség a lábakban, zsibbadás, fokozott vérnyomás, légszomj, hipertermia, hidegrázás.

Ellenjavallatok

- gyomorfekély és nyombélfekély;

- 6 év alatti gyermekek (tabletták, retard kapszulák, injekciós oldat);

- 12 év alatti gyermekek (retard kapszulák);

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell használni a kábítószer megsérti a vesefunkció és a súlyos májbetegség, csökkenti az adagot és növeli az időt a gyógyszer bevétele között (az ilyen esetekben a kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni).

Rendkívül óvatosan és csak orvos felügyelete alatt, az Ambrobene-t a hörgők motilitásának és a nagy mennyiségű szekretált szekréciónak a megsértésével kell használni annak érdekében, hogy elkerülhető legyen a hörgők titkossága.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Mivel eddig nem állnak rendelkezésre megbízható adatok az ambroxol magzatra és újszülöttre gyakorolt ​​negatív hatásairól, az Ambrobene alkalmazása terhesség alatt, különösen az első trimeszterben, és a szoptatás alatt csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Ambrobene megoldás - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: Ambrobene

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

orális és inhalációs oldat

struktúra
100 ml oldat tartalmaz:
hatóanyag: 0,750 mg ambroxol-hidroklorid
Segédanyagok: kálium-szorbát, sósav, tisztított víz.

leírás
Átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás, szagtalan oldat.

Farmakoterápiás csoport:

ATC kód: R05CB06

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG
Az ambrroxol (a brómhexin aktív metabolitja) olyan mucolitikus gyógyszer, amely javítja a köpet rheológiai tulajdonságait, csökkenti viszkozitását és tapadási tulajdonságait, ami hozzájárul a légutak eltávolításához.
Az ambrroxol stimulálja a hörgőmembrán mirigyek serósejtjeinek aktivitását, olyan enzimek előállítását, amelyek lebontják a köpet poliszacharidok közötti kötéseket, a felületaktív anyag képződését és a hörgők hasadékának közvetlen hatását, megakadályozva, hogy egymáshoz tapadjanak.
Lenyelés után a terápiás hatás 30 perc múlva következik be, és 6-12 órán át tart (attól függően, hogy milyen dózist alkalmaznak).

AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK
Az Ambrobene - a lenyeléshez és a belélegzéshez használt oldatot a légutak betegségeihez viszik, viszkózus köpet felszabadításával és a köpet kiürülésével.
- akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás;
- bronchialis asztma;
- bronchiectasiában.

ELLENJAVALLAT
- túlérzékenység az ambrroxollal és / vagy a kész adagolási forma más összetevőivel szemben;
- peptikus fekély és nyombélfekély;
- epilepsziás szindróma

Relatív ellenjavallatok
A vesék és / vagy súlyos májbetegségek funkcionális képességének korlátozásakor az Ambrobene-t rendkívül óvatosan kell alkalmazni, csökkentve az alkalmazott dózist és növelve a gyógyszer bevételét (általában ezekben a körülmények között, a kezelést orvosi felügyelet mellett).
Rendkívül óvatosan és csak orvos felügyelete mellett szükséges a Ambrobene alkalmazása a hörgők motoros motilitásának és a nagy mennyiségű szekréciónak is (a váladékok stagnálásának veszélye a hörgőkben).

ALKALMAZÁS A BETEGSÉG ÉS A BREASTFEEDÉS SZÁMÁRA
Annak ellenére, hogy eddig nem állnak rendelkezésre megbízható adatok az ambroxol magzatra és csecsemőkre gyakorolt ​​negatív hatásairól, az Ambrobene terhesség alatt, különösen az első trimeszterben, és a szoptatás alatt csak a kezelőorvos előny / kockázat arányának alapos elemzése után alkalmazható.

AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Alkalmazás belül:
A gyógyszer belsejében az Ambrobene étkezés után elegendő mennyiségű folyadékkal (például vízzel, gyümölcslével vagy teával) történik a mellékelt mérőpohár segítségével.
A következő adagokat általában használják (1 ml oldat 7,5 mg ambroxolt tartalmaz):
2 évesnél fiatalabb gyermekek naponta kétszer 1 ml oldatot szednek (15 mg / nap).
A 2-6 éves korú gyermekek naponta háromszor 1 ml oldatot szednek (22,5 mg / nap).
A 6 és 12 év közötti gyermekek naponta kétszer 2 ml oldatot szednek (30-45 mg / nap).
A felnőttek és a tinédzserek a kezelés első 2-3 napjában naponta háromszor (90 mg / nap) 4 ml oldatot kapnak, a következő napokon 4 ml oldatot naponta kétszer (60 mg / nap).
belélegzés:
Ambrobene inhalálással történő használatakor bármilyen modern berendezést használhat (kivéve a gőz belégzését). Belélegzés előtt a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal összekeverjük (az optimális levegőnedvesítés érdekében 1: 1 arányban hígítható) és a testhőmérsékletre melegíthető. A belégzést a normál légzés módjában kell elvégezni (úgy, hogy ne köhögjön a köhögés remegése). A bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a légutak nem specifikus irritációjának és spazmusának az ambroxol belélegzése előtt történő elkerülése érdekében bronchodilatátorokat kell alkalmazni. Általában a következő adagokat alkalmazzák (1 ml oldat 7,5 mg ambroxolt tartalmaz):
Gyermekek 2 éves korig 1 ml oldatot kapnak naponta 1-2 alkalommal (7,5-15 mg / nap).
Gyermekek 2-6 éves korig, 2 ml oldattal naponta 1-2 alkalommal (15-30 mg / nap).
6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek napi 2-3 ml oldatot (15-45 mg / nap) lélegeznek be.
A 2 éves korig tartó gyermekek kezelése csak orvos felügyelete alatt történik.
Ambrobene gyógyszert szedve, bőven folyadékot inni.
Nem ajánlott az Ambrobene-t orvosi rendelvény nélkül használni 4-5 napnál hosszabb ideig.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Alkalmanként gyengeség, fejfájás, szájszárazság és légutak, nyáladás, orrnyálkahártya, gastralgia, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, dysuria, exanthema alakulhat ki. Nagyon ritka esetekben allergiás reakciók léphetnek fel (bőrkiütés, az arc angioödémája, légzési rendellenességek, hideghőmérséklet-reakció). Azt jelentették, hogy egyes esetekben allergiás kontakt dermatitist figyeltek meg, és egy esetben anafilaxiás sokkot figyeltek meg.

AZ EGYÉB KÉSZÜLÉKEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLAT
A köhögéscsökkentés hátterében a hörgőktől a köhögés eltávolításának nehézsége miatt nem javasolt a köhögéscsillapító hatású gyógyszerek (például kodein tartalmú) egyidejű alkalmazása.
Az antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin) történő együttes alkalmazás javítja az antibiotikumok áramlását a tüdőtraktusba. Ezt a kölcsönhatást a doxiciklinnel széles körben alkalmazzák terápiás célokra.

Túladagolás
Ambroxol jól tolerálható, ha orálisan, legfeljebb 25 mg / kg dózisban alkalmazzák.
Tünetek: fokozott nyálszekréció, hányinger, hányás, alacsony vérnyomás.
Kezelés: gyomormosás a gyógyszer bevétele után az első 1-2 órában, zsírtartalmú termékeket szedve; a hemodinamikai paraméterek monitorozása és szükség esetén tüneti kezelés szükséges.

A KÉRDÉS FORMÁJA
Egy üveg sötét üveg, amely 40 ml vagy 100 ml hatóanyagot tartalmaz, cseppentő kupakkal és csavaros kupakkal. 1 palack a mellékelt mérőpohárral és a fogyasztói információkkal egy kartondobozban.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó!

SHELF LIFE
5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A DRUGSTOROKBÓL SZÜKSÉGES FELTÉTELEK
A számláló felett.

GYÁRTÓ
Ratiopharm GmbH, Németország;
GmbH által gyártott, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Németország.

Képviselet:
123001, Moszkva, Vspolny Pereulok, 19/20, 2. o

Ambrobene gyártó

Nem minden kérdésre megfelelően válaszoltunk. A szakasz eléréséhez minden kérdésre helyesen kell válaszolnia.

Ambrobene. Ez egy drog.
* Ambroxol akciók. Thins sputum 1. Biztosítja a sputum visszavonását a tüdőből 1. Javítja a kis hörgők átjárhatóságát 2.
Gyulladásgátló hatása van 2. Növeli a helyi immunitást a hörgőkben 3.
1 Útmutató az Ambrobene (minden formában) gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazásához.
2 Maleba M., szakértői vélemény a drogmetabolizmusról és toxikológiáról, (2008) 4 (8): 1119-1129.
3 Zaitseva OV, Levin AB, Poliklinika, 2012.-№21.-С.122-126.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Klinikai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Tabletta: kerek, domború, fehér, az egyik oldalon elválasztó kockázat, a másik oldala sima.

Hosszú hatású kapszulák: zselatin kapszulák színtelen átlátszó testtel és átlátszatlan barna fedéllel; a kapszula tartalma fehér vagy világos sárga granulátum.

Szirup: átlátszó színtelen vagy enyhén sárgás színű málna illattal.

Lenyelés és belélegzés oldat: színtelen vagy világos sárgától tiszta, barnás színárnyalattal, szagtalan.

Intravénás alkalmazásra szolgáló oldat: Színtelen vagy világos sárga színű oldat.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Az ambrroxol egy benzil-amin - a brómhexin metabolitja. A metil-csoport hiányában és a ciklohexilgyűrű para-transz helyzetében lévő hidroxilcsoport jelenlétében különbözik a brómhexintől. Van titkárnő, titkárnő és bántalmazó akció.

Lenyelés után a hatás 30 perc múlva következik be, és 6-12 órán át tart (attól függően, hogy milyen dózist vettek fel) - tabletták, szirupok és orális oldatok és belégzés esetén; 24 órán belül - tartós hatású kapszulák esetén.

A preklinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy az Ambroxol stimulálja a hörgő nyálkahártya mirigyeinek véres sejtjeit. A ciliáris epithelium sejtjeinek aktiválásával és a köpet viszkozitásának csökkentésével javul a nyálkahártya-szállítás.

Az amroxin aktiválja a felületaktív anyag képződését, közvetlen hatást gyakorol a 2. típusú és a kis légutak Clara sejtjeinek alveoláris pneumocitáira.

A sejtkultúrákon és az in vivo állatkísérleteken végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy az Ambroxol stimulálja az embrió és a felnőttek alveoláinak és hörgőinek felületén aktív anyag (felületaktív anyag) kialakulását és szekrécióját.

A preklinikai vizsgálatokban az ambroxol antioxidáns hatását is igazolták. Ambroxol antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxiciklin) kombinálva növeli a koncentrációjukat a köpetben és a hörgőkben.

farmakokinetikája

Parenterálisan beadva az Ambroxol gyorsan behatol a szövetekbe. A legnagyobb koncentráció a tüdőben található.

Lenyelve Ambroxol szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból.

Cmax 1-3 óra alatt érhető el - tabletták, szirupok, orális oldatok és belélegzés és intravénás beadásra szolgáló oldat esetén; Cmax kb. 140 ± 54 ng / ml, és a lenyelés után 4 órával érhető el - hosszan tartó hatású kapszulák esetében.

A preszisztémás metabolizmus miatt az ambroxol abszolút biohasznosulása orális adagolás után kb. A kapott metabolitok (például a dibromantranilinsav, glükuronidok) a vesékben eliminálódnak.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 85% (80–90%). T1/2 a plazmából 7-12 óra, a teljes T1/2 Ambroxol és metabolitjai körülbelül 22 óra - tabletták, szirupok, orális oldatok és belégzés és intravénás beadásra szolgáló oldat; T1/2 körülbelül 18 óra - hosszabb ideig tartó kapszulák esetében.

Főként a vesék által metabolitokként választódnak ki - 90%, kevesebb mint 10% -a változatlan formában választódik ki.

Nagy plazmafehérjékkel való magas kötődés miattd és a szövetekből való lassú újraelosztás a vérbe, a dializálás vagy a kényszer diurézis során az ambroxol jelentős eltávolítása nem fordul elő.

Súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél az ambroxol clearance-e 20–40% -kal csökken. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél1/2 az ambroxol metabolitjai nőnek.

Az ambrroxol behatol a cerebrospinalis folyadékba és a placenta barrierbe, és kiválasztódik az anyatejbe.

Indikációk gyógyszer Ambrobene

A légutak akut és krónikus betegségei, valamint a köpet kialakulásának és kiürülésének megsértése.

Ellenjavallatok

túlérzékeny az ambroxollal vagy az egyik segédanyaggal szemben;

terhesség (I. ciklus).

Választható tablettákhoz

6 éves korig;

laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Választható a tartós hatású kapszulákhoz

gyermekek 12 éves korig.

Választható szirupra

szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Óvatosan: a hörgők motoros működésének romlása és megnövekedett köpetképződés (fix csípő szindrómával), terhesség (II - III. Trimeszter), laktációs időszak - minden adagolási formában; gyomorfekély és nyombélfekély a súlyosbodás időszakában - orális adagolási formák esetében.

Károsodott veseműködésű vagy súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél az Ambrobene-t rendkívül óvatosan kell alkalmazni, hosszabb időközönként figyelve a dózisok között, vagy a gyógyszer kisebb adagban történő bevételét.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem áll rendelkezésre elegendő adat az ambroxol terhesség alatt történő alkalmazásáról. Ez különösen a terhesség első 28 hetére vonatkozik. Az állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak teratogén hatást.

Az Ambrobene alkalmazása terhesség alatt (II-III. Trimeszter) csak a vényköteles kezelés után lehetséges, a kockázat / haszon arány alapos értékelése után.

Szoptatás

Az állatokon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy az Ambroxol átjut az anyatejbe.

A szoptatás ideje alatt a nők alkalmazásának elégtelen vizsgálata miatt az Ambrobene-t csak orvos végezheti, miután alaposan megvizsgálta a kockázat / haszon arányt.

Mellékhatások

Tabletta, hosszú hatású kapszula, szirup

ambrobene (Ambrobene)

R rr d / lenyelés és belégzés 7,5 mg / 1 ml: fl. 40 ml vagy 100 ml egy készletben. mérőpohárral Reg. №: П N014731 / 02-2003

Klinikai-farmakológiai csoport:

Mucolytic és expektoráns gyógyszer

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

◊ A lenyelésre és belégzésre szolgáló oldat átlátszó, színtelen vagy világos sárga, barna árnyalatú, szagtalan.

Segédanyagok: kálium-szorbát - 1 mg, sósav - 0,6 mg, tisztított víz - 991,9 mg.

40 ml - sötét üveg palack csepegtető sapkával (1), mérőpohárral - kartondobozokkal.
100 ml - sötét üveg palack csepegtető sapkával (1), mérőpohárral - kartondobozokkal.

A hatóanyag "Ambroxol" hatóanyagainak leírása

Farmakológiai hatás

Mucolytic ágens, kimerítő hatással. Stimulálja a hörgők nyálkahártyájának mirigyeit, növelve a nyálkahártya-szekréciót, és így megváltoztatja a köpet és a nyálkahártya összetevőinek zavart arányát. Ez aktiválja a hidrolizáló enzimeket, és növeli a lizoszómák felszabadulását a Clara sejtekből, ami a köpet viszkozitásának csökkenéséhez vezet. Az ambrroxol növeli a felületaktív anyag tartalmát a tüdőben, ami a szintézis és szekréció növekedésével jár együtt az alveoláris pneumocitákban, valamint a bomlás megsértése. Növeli a köpet nyálkahártya-szállítását. Enyhén elnyomja a köhögést.

bizonyság

A légutak akut és krónikus betegségei, viszkózus köpet felszabadulásával (krónikus hörghurut broncho-obstruktív szindróma, bronchialis asztma, bronchiectasis). Légzőszervi distressz szindróma újszülötteknél és koraszülötteknél.

Adagolási rend

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 30 mg naponta 2-3 alkalommal.

A 12 év alatti gyermekek adagolási rendjét a következő táblázat tartalmazza.

Ambrobene: utasítás, alkalmazás, ár

Hatóanyag

tartós hatású kapszulák (2)
  • ambrobene
    CBSA. meghosszabbítja. 75 mg; bl. 10 csomag karton. 1; EAN kód: 4030096245098; № П N014731 / 05, 2008-12-29 a Ratiopharm GmbH-tól (Németország); gyártó: Mepha (Svájc); Csomagoló: Merckle (Németország)
  • ambrobene
    CBSA. meghosszabbítja. 75 mg; bl. 10 csomag karton. 2; EAN kód: 4030096245081; № П N014731 / 05, 2008-12-29 a Ratiopharm GmbH-tól (Németország); gyártó: Mepha (Svájc); Csomagoló: Merckle (Németország)
injekció (1)
  • ambrobene
    rr d / in. 7,5 mg / ml; amp. y. Contour. műanyagból. (raklap) 5 doboz. karton. 1; EAN kód: 4030096254618; № П N014731 / 03-2003, 2009-01-11 Merckle (Németország)
orális és inhalációs oldat (2)
  • ambrobene
    rr orális adagolásra és d / ingal. 7,5 mg / ml; fl.-cap. sötétebb. üveg. 40 ml mer. verem. Patsch. karton. 1; EAN kód: 4030096292733; № П N014731 / 02-2003, 2009-01-15 Merckle (Németország)
  • ambrobene
    rr orális adagolásra és d / ingal. 7,5 mg / ml; fl.-cap. sötétebb. üveg. 100 ml mer. verem. Patsch. karton. 1; EAN kód: 4030096245104; № П N014731 / 02-2003, 2009-01-15 Merckle (Németország)
szirup (1)
  • ambrobene
    szirup 15 mg / 5 ml; fl. sötétebb. üveg. 100 ml mer. verem. Patsch. karton. 1; EAN kód: 4030096245128; № П N014731 / 04, 2009-01-15 a Ratiopharm GmbH-tól (Németország); gyártó: Merckle (Németország)
tabletta (2)
  • ambrobene
    Táblázat. 30 mg; bl. 10 csomag karton. 2; EAN kód: 4030096245111; No. N014731 / 01, 2009-01-15 a Ratiopharm GmbH-tól (Németország); gyártó: Merckle (Németország)
  • ambrobene
    Táblázat. 30 mg; bl. 10 csomag karton. 5; No. N014731 / 01, 2009-01-15 a Ratiopharm GmbH-tól (Németország); gyártó: Merckle (Németország)

Utolsó frissített gyártó leírása

Az Ambrobene gyógyszer latin neve

Farmakológiai csoport

Klinikai osztályozás (ICD-10)

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; egy doboz 2 buborékfóliában.

a buborékfóliában 10 db; 1 vagy 2 buborékfólia dobozban.

palackokban, 40 és 100 ml sötét üvegben, mérőpohárral kiegészítve; az 1. mezőbe.

2 ml ampullákban; buborékfóliacsomagolásban, 5 db, 1 dobozban.

100 ml-es jet-dugóval ellátott sötét üvegben, mérőpohárral kiegészítve; az 1. mezőbe.

Az adagolási forma leírása

Tabletták - fehér, kerek, bikonvex, egyoldalas horonnyal a töréshez.

Kapszula: felső rész - barna, átlátszatlan; az alsó rész színtelen és átlátszó. Tartalom: golyók fehértől enyhén sárgáig.

Lenyelés és belégzés esetén tiszta oldat, színtelen vagy enyhén sárgás színű, szagtalan.

Oldatos injekció - átlátszó, színtelentől enyhén sárgáig.

A szirup átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás, málna illatú.

Farmakológiai hatás

Javítja a köpet rheológiai paramétereit, csökkenti a viszkozitást és a ragasztási tulajdonságokat, ami hozzájárul a légutak eltávolításához. Stimulálja a hörgők nyálkahártyájának mirigyeinek aktivitását, olyan enzimek előállítását, amelyek lebontják a köpet poliszacharidok közötti kötéseket, a felületaktív anyag képződését és a hörgők hasadékának közvetlen hatását, megakadályozva, hogy egymással tapadjanak össze.

farmakokinetikája

Parenterálisan beadva gyorsan behatol a szövetbe. A legnagyobb koncentráció a tüdőben található. A plazmafehérje körülbelül 80% -ot köt. Belép a BBB-be, és kiválasztódik az anyatejbe. Tmax 1-3 óra múlva, t1/2 a plazma 7–12 óra, és a teljes T1/2 a plazmában (ambroxol és metabolitjai) eléri a 22 órát, a májban metabolizálódik a farmakológiailag inaktív metabolitok képződésével. Körülbelül 90% -ban kiválasztódik a vesék: 90% metabolitok és 10% változatlan. Súlyos májbetegségek esetén az Ambroxol Cl 20-40% -kal csökken, és súlyos vesekárosodásban a T-érték emelkedik.1/2 Ambroxol és metabolitjai.

farmakodinámia

Lenyelés után a terápiás hatás 30 perc múlva következik be, és 6-12 órán át tart (attól függően, hogy milyen dózist alkalmaznak). Parenterális adagolás esetén a hatás gyorsan és 6-10 órán át tart.

Indikációk gyógyszer Ambrobene

Bronchitis (akut, krónikus), tüdőgyulladás, bronchialis asztma, köpet obstrukció, bronchectasis, légzési distressz szindróma koraszülötteknél és újszülötteknél (injekciós oldat).

Ugyanezek a jelzések a gyorsabb terápiás hatás, vagy a gyógyszer belsejében való képtelensége miatt - injekciós oldat.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, gyomorfekély és nyombélfekély, epilepsziás szindróma, a vesék funkcionális képességének korlátozása, súlyos májbetegség, csökkent bronchiás mozgás, nagy mennyiségű szekréció (szekréció kockázata a hörgőkben).

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt, különösen az első trimeszterben és a szoptatás alatt történő alkalmazás csak akkor lehetséges, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzat esetleges kockázatát (annak ellenére, hogy eddig nem áll rendelkezésre megbízható adat a gyógyszer negatív hatásáról a magzatra és a csecsemőkre).

A gyógyszer Ambrobene mellékhatásai

Alkalmanként - gyengeség, fejfájás, szájszárazság és légutak, drooling, orrnyálkahártya, gastralgia, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, dysuria, exanthema; nagyon ritkán - allergiás reakciók (bőrkiütés, az arc angioödémája, légzési elégtelenség, hideghőmérsékleti reakció, allergiás kontakt dermatitis, egyetlen eset - anafilaxiás sokk).

A gyógyszer gyors bevezetése / bevezetése során - intenzív fejfájás, gyengeség, nehézség érzés a lábakban, zsibbadás, légszomj, hipertermia, hidegrázás.

kölcsönhatás

A köhögéscsökkentés hátterében nem javasolt a köhögéscsillapító szerekkel (például kodeint tartalmazó) egyidejű alkalmazása, mivel a köhögés a hörgőkből nehéz. Az Ambrobene injekciós oldatot nem oldhatjuk olyan oldatokkal, amelyek pH-ja 6,3 felett van.

túladagolás

A napi 25 mg / kg dózisban szájon át történő bevétel jól tolerálható.

Tünetek: fokozott nyálmirigy, hányinger, hányás, csökkent vérnyomás.

Kezelés: gyomormosás a gyógyszer bevétele után az első 1-2 órában, zsírtartalmú termékeket szedve; a hemodinamikai paraméterek monitorozása és szükség esetén tüneti kezelés szükséges.

Adagolás és adagolás

Tabletták: étkezés után, elegendő mennyiségű folyadékkal (például egy pohár vízzel, gyümölcslével vagy teával). Felnőttek és 12 év feletti gyermekek az első 2-3 napban - 1 fül. Naponta háromszor (90 mg / nap), majd az 1-es fülön. Naponta kétszer; 6–12 éves gyermekek az első 2-3 napban - 1/2 fül. Naponta 2-3 alkalommal (30–45 mg / nap), majd ½ asztal. Naponta kétszer (30 mg / nap).

Retard kapszulák: vacsora után elegendő folyadékkal (például egy pohár vízzel, gyümölcslével vagy teával). Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 1 sapka. naponta (75 mg / nap).

Lenyelés és belélegzés: belsejében, étkezés után, elegendő mennyiségű folyadékkal (például egy pohár víz, gyümölcslé vagy tea). Felnőttek és serdülők az első 2-3 napban - 4 ml naponta háromszor (90 mg / nap), majd 4 ml naponta kétszer (60 mg / nap); 2 év alatti gyermekek - 1 ml naponta kétszer (15 mg / nap), 2-6 év - 1 ml naponta háromszor (22,5 mg / nap), 6-12 év 2 ml 2–2 Naponta háromszor (30–45 mg / nap).

Belégzés: bármilyen modern berendezést használhat (kivéve a gőz belégzését); előzetesen 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal (optimális levegőnedvesítés érdekében 1: 1 arányban hígítható) és a testhőmérsékletre melegíthető. A belégzést a normál légzés módjában hajtják végre (úgy, hogy ne köhögjék a köhögést). A belélegzés előtt bronchiás asztmában szenvedő betegeknek bronchodilatátorokat kell alkalmazniuk. Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek 2–3 ml oldattal inhalálják naponta 1-2 alkalommal (15–45 mg / nap); 2 év alatti gyermekek - 1 ml oldatot naponta 1-2 alkalommal (7,5–15 mg / nap); 2-6 éves korú gyermekek esetében naponta 2–2 alkalommal vegyen be 2 ml oldatot (15–30 mg / nap). A 2 év alatti gyermekek kezelése csak orvos felügyelete alatt történik.

Szirup: belül, étkezés után, elegendő mennyiségű folyadékkal (például egy pohár víz, gyümölcslé vagy tea). Felnőttek és 12 év feletti gyermekek az első 2-3 napban - 10 ml naponta háromszor (90 mg / nap), majd 10 ml naponta kétszer (60 mg / nap); 2 év alatti gyermekek - 2,5 ml naponta kétszer (15 mg / nap); 2-6 éves gyermekek - 2,5 ml naponta 3 alkalommal (22,5 mg / nap); 6–12 éves gyermekek - 5 ml naponta 2-3 alkalommal (30–45 mg / nap).

Oldatos injekció: in / in (lassan sugárzó vagy csepegtető), az oldószerben 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot, 5% -os dextróz-oldatot, Ringer-Locke-oldatot vagy más bázikus oldatot használva, amelynek pH-ja nem nagyobb, mint 6,3. A felnőttek naponta kétszer 2 ml-t vesznek fel (30-45 mg), súlyos esetekben - 4 ml naponta 2-3 alkalommal (60-90 mg).

Gyermekek esetében a gyógyszert napi 0,122-0,0016 g-os dózisban írják fel 1 kg testtömegre. 2 év alatti gyermekek - 1 ml (1/2 ampulla) naponta kétszer (15 mg / nap), 2-6 éves gyermekek - 1 ml (1/2 ampulla) naponta háromszor (22,5 mg / nap) 6 napos gyermekeknél - 2 ml (1 ampulla) naponta 2-3 alkalommal (30–45 mg / nap).

Az újszülötteknél és a koraszülötteknél a légzési distressz szindrómában az Ambrobene napi dózisa 30 mg, amelyet általában négy különálló adagra osztanak.

Az injekciók megállnak a betegség akut megnyilvánulásainak eltűnése után, és a gyógyszer egyéb adagolási formáinak lenyelésével járnak.

A kezelést a kezelőorvos határozza meg (nem rendelhető legfeljebb 4–5 napig).

Biztonsági óvintézkedések

A vesék és / vagy máj funkcióinak megsértésével csökkentse a hatóanyag adagját és növelje a dózisok közötti intervallumot.

Különleges utasítások

A gyógyszer szedése során ajánlatos sok vizet inni.

A cukorbetegségben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy az orális adagolásra szánt szirup összetétele a szorbitot (5 ml szirup 2,1 g szorbitot tartalmaz, ami 0,175 XE-nek felel meg).

ambrobene

Ma eladó

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

◊ A tabletták fehérek, kerekek, domborúak, egyoldalú elválasztási kockázattal.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, erősen diszpergált szilícium-dioxid.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartondobozok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartondobozok.

Ard A kapszulákat átlátszatlan, barna felsővel és tiszta, színtelen aljjal kell meggátolni; a kapszulák tartalma fehér vagy enyhén sárgás gömböcskék.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, mikrokristályos cellulóz és nátrium-karboxi-metil-cellulóz, metil-hidroxi-propil-cellulóz, Eudragit RS 30D, trietil-citrát, kicsapott kolloid szilícium, zselatin, titán-dioxid, vas-oxid (sárga, piros, fekete).

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartondobozok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartondobozok.

◊ A lenyelés és belégzés oldata tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás, szagtalan.

Segédanyagok: kálium-szorbát, sósav, tisztított víz.

40 ml - sötét üveg palack csepegtető sapkával (1), mérőpohárral - kartondobozokkal.
100 ml - sötét üveg palack csepegtető sapkával (1), mérőpohárral - kartondobozokkal.

◊ A szirup tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás színű, málna illatú.

Segédanyagok: szorbit-folyadék (nem kristályosodó), propilén-glikol, málna-aroma, szacharin, tisztított víz.

100 ml - sötét üvegpalackok (1) mérőpohárral - kartonpapír csomagolás.

Az injekciós oldat átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás, szagtalan.

Segédanyagok: citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, dinátrium-monohidrogén-foszfát-heptahidrát, víz d / és.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - műanyag tálcák (1) - kartondobozok.

Klinikai-farmakológiai csoport

Farmakológiai hatás

Mucolytic és expektoráns gyógyszer.

Az ambrroxol - a brómhexin aktív metabolitja - javítja a köpet reológiai tulajdonságait, csökkenti a viszkozitását és a ragasztó tulajdonságait, hozzájárulva annak eltávolításához a légutakból.

Az ambrroxol stimulálja a hörgőmembrán mirigyek serósejtjeinek aktivitását, olyan enzimek előállítását, amelyek lebontják a köpet poliszacharidok közötti kötéseket, a felületaktív anyag képződését és a hörgők hasadékának közvetlen hatását, megakadályozva, hogy egymáshoz tapadjanak.

Lenyelés után a terápiás hatás 30 perc múlva következik be, és 6-12 órán át tart (attól függően, hogy milyen dózist alkalmaznak).

Parenterális adagolás esetén a gyógyszer hatása gyorsan és 6-10 óráig tart.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Parenterálisan beadva az Ambroxol gyorsan behatol a szövetekbe. A legnagyobb koncentráció a tüdőben található. Cmax a vérplazmában 1-3 óra alatt érhető el

A gyógyszer körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Az ambrroxol behatol a BBB-be és a placenta barrierbe, kiválasztva az anyatejbe.

Metabolizmus és kiválasztás

A gyógyszer a májban metabolizálódik a farmakológiailag inaktív metabolitok képződésével.

Az Ambroxol körülbelül 90% -a kiválasztódik a vizelettel: 90% -uk metabolit formájában és 10% -aa változatlan formában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Súlyos májbetegség esetén az ambroxol clearance-e 20-40% -kal csökken.

Súlyos károsodott veseműködés esetén nő a T1/2 Ambroxol és metabolitjai.

A gyógyszer alkalmazásának indikációi

A gyógyszer minden formáját használják a légutak betegségei során, viszkózus köpet felszabadulásával és a kibocsátás nehézségével:

- akut és krónikus hörghurut;

- komplex terápia részeként a légzőszervi distressz szindrómában lévő felületaktív anyagok szintézisének ösztönzésére koraszülötteknél és újszülötteknél (injekciós oldat).

Adagolási rend

A gyógyszert szájon át kell bevenni étkezés után elegendő mennyiségű folyadékkal (egy pohár víz, tea vagy gyümölcslé).

A tabletták felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek az első 2-3 napban 1 lapot írnak elő. 3-szor / nap (90 mg / nap). Ezt követően a gyógyszer 2-szeres adagolására fordulnak 1/2 fül / nap (30 mg / nap).

6–12 éves gyermekek az első 2-3 napban 1/2 lapot jelölnek ki. 2-3 nap / nap (30-45 mg / nap). A későbbi átruházás a hatóanyag két alkalommal történő beadására 1/2 fül / nap (30 mg / nap).

A felnőtteknél és a 12 évesnél idősebb gyermekeknél a retard kapszulákat naponta 1 kapszulát (75 mg / nap) kell előírni.

A szirupot mérőpohárral kell bevenni: 1 ml szirup 3 mg ambroxolt tartalmaz.

2 évesnél fiatalabb gyermekeknek naponta kétszer 2,5 ml szirupot kell adni (15 mg / nap).

A 2 és 6 év közötti gyermekeknek 2,5 ml szirupot írnak fel naponta háromszor (22,5 mg / nap).

A 6 és 12 év közötti gyermekek esetében a gyógyszert 5 ml szirupban írják fel 2-3 nap / nap (30-45 mg / nap).

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek az első napokban 10 ml szirup 3 nap / nap (90 mg / nap). Ezt követően 10 ml szirup 2 nap / nap (60 mg / nap).

A szirup formájú ambroben a gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére a legmegfelelőbb adagolási forma.

Az orális adagolásra és inhalálásra szolgáló oldatot mérőpohárral kell bevenni: 1 ml oldat 7,5 mg ambroxolt tartalmaz.

2 év alatti gyermekeknek 1 ml-t kell felírni 2-szer / nap (15 mg / nap).

2-6 éves korú gyermekeknél a gyógyszer 1 ml-es oldatban van felírva 3-szor / nap (22,5 mg / nap).

A 6-12 éves korú gyermekek 2–3-szor (naponta 30-45 mg / nap) nevezik ki a gyógyszert 2 ml oldatba.

Felnőttek és serdülők esetében az első 2-3 napban az oldat 4 ml-ét naponta 3-szor (90 mg / nap) kapják. A következő napokban - 4 ml naponta kétszer (60 mg / nap).

Ambrobene inhalálás közben történő használatakor bármilyen modern berendezést használnak (kivéve a gőz belégzését). Belélegzés előtt a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal kell összekeverni (a levegő optimális nedvesítéséhez 1: 1 arányban hígítható) és a testhőmérsékletre kell melegíteni. A belégzést a normál légzés módjában kell elvégezni, hogy ne provokálja a köhögés remegését.

A bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a légutak nem specifikus irritációjának és görcsének elkerülése érdekében az ambroxol belélegzése előtt bronchodilatátorokat kell alkalmazni.

A 2 éves kor alatti gyermekek 1 ml-t inhalálnak naponta 1-2 alkalommal (7,5-15 mg / nap).

2-6 éves korú gyermekeknél az oldat 2 ml-ét 1-2 ml / nap (15-30 mg / nap) injekció formájában adják be.

A felnőttek és a 6 évesnél idősebb gyermekek 2-3 ml-ét belélegezzük 1-2 nap / nap (15-45 mg / nap).

Az injekciós oldatot (lassan sugárzó vagy csepegtető) injekcióban kell beadni. Az alkalmazott oldószer nátrium-klorid 0,9% -os oldata, 5% -os dextrózoldat, Ringer-Locke oldat vagy más bázikus oldat, amelynek pH-ja nem nagyobb, mint 6,3.

A gyermekek általában a napi adagot 1,2-1,6 mg / testtömeg kg-ban adták be.

A 2 év alatti gyermekek 1 ml-t (1/2 amp.) Kapnak naponta kétszer (15 mg / nap).

A 2 és 6 éves kor közötti gyermekeknek 1 ml (1/2 amp.) 3 nap / nap (22,5 mg / nap) adagolására van szükség.

A 6 évesnél idősebb gyermekek esetében 2 ml (1 amp.) 2-3 nap / nap (30-45 mg / nap) van előírva.

A felnőttek 1 amp. 2-3 nap / nap (30-45 mg / nap). Súlyos esetekben a dózis 2 amp-ra emelhető. 2-3 nap / nap (60-90 mg / nap).

Az újszülötteknél és a koraszülötteknél a légzőszervi distressz szindrómában a gyógyszer napi adagja 30 mg, és általában négy különálló adagra oszlik.

Az injekciók megállnak a betegség akut megnyilvánulásainak eltűnése után, és más adagolási formákkal járnak el.

A 2 év alatti gyermekek kezelését csak orvos felügyelete mellett szabad végezni.

A gyógyszer használata során ajánlatos sok vizet inni.

A kezelés időtartama a betegség lefolyásának jellemzőitől függ. Nem ajánlott a gyógyszer nélkül kapható gyógyszert 4-5 napnál hosszabb ideig használni.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - nyálkásodás, gastralgia, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés.

A légzőrendszer részéről: ritkán - szájszárazság és légutak, rhinorrhea.

Allergiás reakciók: nagyon ritkán - bőrkiütés, az arc angioödémája, légzési elégtelenség, hideghőmérsékleti reakció; egyes esetekben - kontakt dermatitis, anafilaxiás sokk.

Egyéb: gyengeség, fejfájás, dysuria, kiütés.

A gyors bevezetéskor: intenzív fejfájás, fáradtság és nehézség a lábakban, zsibbadás, fokozott vérnyomás, légszomj, hipertermia, hidegrázás.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatára

- gyomorfekély és nyombélfekély;

- 6 év alatti gyermekek (tabletták, retard kapszulák, injekciós oldat);

- 12 év alatti gyermekek (retard kapszulák);

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell használni a kábítószer megsérti a vesefunkció és a súlyos májbetegség, csökkenti az adagot és növeli az időt a gyógyszer bevétele között (az ilyen esetekben a kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni).

Rendkívül óvatosan és csak orvos felügyelete alatt, az Ambrobene-t a hörgők motilitásának és a nagy mennyiségű szekretált szekréciónak a megsértésével kell használni annak érdekében, hogy elkerülhető legyen a hörgők titkossága.

A gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

Mivel eddig nem állnak rendelkezésre megbízható adatok az ambroxol magzatra és újszülöttre gyakorolt ​​negatív hatásairól, az Ambrobene alkalmazása terhesség alatt, különösen az első trimeszterben, és a szoptatás alatt csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Alkalmazás a máj megsértésére

Súlyos májbetegség esetén óvatosan kell eljárni, csökkenteni kell az adagot és növelni kell a gyógyszer bevételét (ilyen esetekben a kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni).

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

Óvatosan kell eljárni, ha a veseműködés károsodik, csökkenti az adagot és növeli az idő a gyógyszer bevétele között (az ilyen esetekben a kezelést orvos felügyelete alatt kell végezni).

Különleges utasítások

A gyógyszerre vonatkozó speciális utasítások nem állnak rendelkezésre.

túladagolás

Ambroxol jól tolerálható, ha orálisan, legfeljebb 25 mg / kg / nap dózisban szedik.

Tünetek: fokozott nyál, hányinger, hányás, csökkent vérnyomás.

Kezelés: gyomormosás a gyógyszer bevétele után az első 1-2 órában, zsírtartalmú termékeket szedve. A hemodinamikai paramétereket monitorozni kell. Szükség esetén tüneti kezelést kell végezni.

Kábítószer-kölcsönhatások

Az Ambrobene egyidejű alkalmazása köhögéscsillapító hatású gyógyszerekkel (például kodeint tartalmazó gyógyszerekkel) nem ajánlott, mert a köhögés csökkenése miatt a hörgőkből a köhögés megszűnt.

Az Ambrobene és az antibiotikumok egyidejű alkalmazása (beleértve az amoxicillint, a cefuroximot, az eritromicint, a doxiciklinet) javítja az antibiotikumok áramlását a tüdőtraktusba. Ezt a kölcsönhatást a doxiciklinnel széles körben alkalmazzák terápiás célokra.

Ne alkalmazza az Ambrobene injekcióhoz 6,3-nál nagyobb pH-értékű oldatokat.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer tabletták, kapszulák, retard, orális oldat és belélegzés formájában szirupot használnak fel a nem vényköteles készítmények alkalmazására.

A gyógyszer injekciós oldat formájában kapható.

A tárolás feltételei

A tablettákat, a kapszulák retardját a szokásos körülmények között gyermekektől elzárva kell tartani. Tárolási idő - 5 év.

A lenyeléshez és a belélegzéshez szükséges oldatot legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.

Szirup eltarthatósága - 4 év.

B. lista. Az injekciós oldatot normál körülmények között kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 4 év.

Utasítások az Ambrobene köhögésből származó gyógyszerek használatára, azok összetételére, analógjaira, betegfelvételeire

A köhögés kellemetlen tünet, amely sok betegségben jelentkezik. Ha nem produktív, akkor a szakértők köhögéscsillapító szereket vagy mucolyticset írnak elő. A második Ambrobene nagyon népszerű, a használati utasítás részletesen leírja a gyógyszert.

Az eszközt egy német gyógyszeripari cég gyártja. Az adagolási formák sokfélesége, az ellenjavallatok korlátozott listája és a mellékhatások ritkasága miatt az Ambrobene a felnőttek és gyermekek számára előnyös gyógyszer.

Összetétel és hatóanyag

A gyártáshoz használt komponensek alakja szerint változnak.

1. táblázat: Ambrobene - összetétel és hatóanyag

gyártó

Jelentős szerepe van a gyógyszer értékelésében a szervezet kiadásában. Gyártó Ambrobene - Merckle GmbH. A vállalat 1881-ben jelent meg a német Ulm városában.

Eredetileg a kis gyógyszeripari termékekre szakosodott kis termelés volt. Idővel a szervezet nőtt, egyre több leányvállalatot nyitva.

Jelenleg a cég a generikus gyógyszerek kiadására összpontosít. A jól ismert, magas minőségű, egyenletes összetételű gyógyszerek úgynevezett analógjai. A fő különbség azonban egy vonzóbb ár. Az oroszországi képviselet Moszkvában található.

Mi ez a jogorvoslat?

A használati utasítás az Ambrobene adatait tartalmazza. A gyógyszer bevétele hozzájárul a következőkhöz:

  1. A pulmonalis epithelium csillogásának mozgásának felgyorsulása, a hörgőfa ágainak perisztaltikájának stimulálása. Ez a tracheobronchiális szekréció szintézisének és hígításának növekedéséhez vezet.
  2. Serkenti a pulmonáris vezikulákat (felületaktív anyagot) bélelő anyagok szintézisét. Megakadályozza az alveolák falainak összekapcsolását.
  3. A pulmonális epitélium fokozott pitvari aktivitása miatt a tracheobronchiális szekrécióból való felszabaduláshoz vezet.

Ez a lehető legrövidebb időn belül lehetővé teszi a hörgők vírusok, fertőzések és baktériumok eltávolítását.

A használati utasítás szerint az Ambrobene-t a légutak betegségei miatt írják elő, a terméken kívüli köhögést, viszkózus tracheobronchiális szekrécióval (köpet).

Milyen köhögés - száraz vagy nedves?

Egyes gyógyszerek csak bizonyos köhögéssel használhatók. A használati utasítás a következő utasításokat adja meg az Ambrobene köhögésről:

  1. Nedves állapotban. Abban az esetben, egy ilyen megnyilvánulása a gyógyszer lehetővé teszi, hogy ösztönözze mucacyle clearance, ami azt jelenti, hogy a lehető leghamarabb vezet eltávolítása köpet és a hasznosítás.
  2. A száraz köhögésű Ambrobene lágyulásához, a tracheobronchialis titok hígításához, a hörgőktől való eltávolításhoz köhögő hatású.

bizonyság

Milyen köhögés Ambrobene hatásos nem meghatározó tényező a gyógyszer kinevezésében. Fontos megérteni, hogy mely betegségek segítik a gyógyszert. Használati jelzések Ambrobene:

  • a légutakat érintő akut betegségek;
  • a légutak krónikus kórképei.
Az Ambrobene-t laringitis, bronchitis, tracheitis, pneumonia, tuberculosis stb.

A kábítószer típusai és használata

A gyógyszer adagolására vonatkozó utasítások némileg eltérőek a különböző adagolási formákban. Céljukat a beteg egyedi jellemzői és preferenciái határozzák meg. Milyen formában kell választani, melyik köhögés az Ambrobene-t szedni, milyen adagban - a feljegyzéseken kívül egy szakember szabályozza.

Orális oldat

Az adagja 7,5 mg / 100 ml. Színezett üvegből készült palackokban, 40 és 100 ml térfogatú kivitelben. Minden tartály kartondobozba van csomagolva, kiegészítve használati utasítással és egy speciális mérőpohárral.

Az oldatot tiszta formában vagy élelmiszerekhez vagy folyadékokhoz adhatjuk. Tiszta formában nehéz a gyógyszer keserű íze miatt fogyasztani.

Inhalációs oldat

Ez nem külön dózisforma, hanem ugyanaz a megoldás, amit meg lehet inni. Inhalációs inhalátorokhoz használatos. Tilos a gőz típusú készülékekben való használatra. Tiszta formában nem használják, a terméket hígítani kell.

szirup

3 mg ambroxolt tartalmaz 100 ml folyadékra. Optimális forma Ambrobene gyerekeknek. Sikeresen használt felnőttek kezelésére. Kellemes bogyós íze van. Használati utasítás figyelmeztet az édesítőszerek és ízek jelenlétére a készítményben. Ezeknek az összetevőknek nagy érzékenysége a gyógyszer cseréje.

tabletta

Ez az adagolási forma kényelmes. Összetételében azonban a használati utasítás szerint laktóz. Egyes embereknél tartós allergiás reakciókat okoz.

Használati utasítás

Még akkor is, ha a gyógyszert egy szakorvos írta fel, fontos a használati utasításban előírt valamennyi árnyalat vizsgálata. Annotáció Az Ambrobene teljes körű adatokat tartalmaz a használat jellemzőiről, a korlátozásokról és a tilalmakról.

Adagolás gyerekeknek és felnőtteknek

Az Ambrobene alkalmazása a beteg korától függ. Ezenkívül minden dózisformát különböző dózisban fogyasztanak. Egyszerre csak egy típusú terméket lehet inni.

2. táblázat. Ambrobene dózis a felszabadulás formájától függően.


Tudjon Meg Többet A Köhögés